Mi fehérállomány betegség?

Fehérállomány betegség együtt jár a fejlesztés a csecsemők és az agy . Gyakran nehéz felismerni az első, mert a tünetek nem jelenik meg, amíg a fej sérülés történik . Vannak különböző formái fehérállomány betegség különböző tüneteket. A kezelés a betegség támogató, mivel nincs ismert gyógymód . Jelentősége

fehérállomány jár az agy . Ez egyike a három részből a központi idegrendszer , és tartalmazza a sejteket , amelyek összekötik a különböző régiók az agy egymáshoz. A fehérállomány betegség , sérülések fordul elő, amikor a vérellátás a régióban van vágva . Gyakran ez az oka, hogy edzés az artériát. Ez nem okoz problémát az idegsejtek és a kapcsolódó agy működését. A sejteket nevezzük axonok . A tünetek gyakran jelennek meg a nagyon fiatal gyermekek fejlődő agya . Azt is okozta genetikai problémákat .
Funkció

A betegség úgy vélik , hogy okozta mutáció a gének , amelyek öt fehérjék a szervezetben. Ezek az úgynevezett EIF2B . A csökkentés a működését akkor jelent problémát, ha valakinek van egy fertőzés, láz vagy fejsérülés . Gyakran diagnosztizált nézi a tünetek , és miután a teszt nevű MRI . Ez az úgynevezett gyermekkori ataxia és eltűnő fehérállomány leukodisztrófia .
Típusok

fehérállomány betegség hatással van a baba korai agy fejlődését. Ez megtámadja a mielin az agy, ami a zsíros , fehér anyag, amely megvédi a neurális szálak. Alexander betegség egy másik formája a betegség a csecsemők és akkor történik, amikor a mielin az agy nem alkot egyáltalán. Krabble betegség egy másik formája , amikor a myelin formák , de nem megfelelően . Gyakran sújtott csecsemők nem hízik , vagy nőtt rendesen. Nem lépést tartani a többi csecsemők szellemileg , és néhány rohamok vagy duzzadt fejek .
Features

A tünetek a betegség gyakran megjelennek a korai gyermekkorban , és egy olyan epizód láz , izomgörcsök és akaratlan összehúzódások . Ez azt jelenti, izmok merev és mozgás kényelmetlen vagy korlátozott tartományban. Van letargia és közöny az ingerekre. Halál oka lehet néhány év múlva . Ez a betegség is okozhat problémákat a látást és görcsrohamok. Gyakran előfordul, hogy a láz és kóma.
Diagnoisis

Sok tesztet használni, hogy megtalálja fehérállomány betegség, köztük röntgen- és CT- és az MRI . Egyes vizsgálatok vizsgálja a vérben, mert ez egy hiba a géneket, amelyek a betegség okozza . A betegséget kezelni műtét enyhítésére nyomás és néha agysejt transzplantáció. Összességében , nincs gyógymód , vagy egységes kezelés a betegség .