Mi történik a myelodysplasiás szindróma későbbi szakaszában a pácienssel, ha a kezelés sikertelen?

Ha a mielodiszpláziás szindróma (MDS) kezelése sikertelen, vagy ha a betegség a kezelés ellenére előrehalad, a beteg számos szövődményt tapasztalhat, többek között:

1. Csontvelő-elégtelenség: Az MDS csontvelő-elégtelenséghez vezethet, ami azt jelenti, hogy a csontvelő nem képes elegendő egészséges vérsejtet termelni. Ez súlyos vérszegénységet, thrombocytopeniát (alacsony vérlemezkeszám) és neutropeniát (alacsony fehérvérsejtszám) okozhat. Ezek az állapotok fáradtsághoz, gyengeséghez, vérzéshez és a fertőzés kockázatának növekedéséhez vezethetnek.

2. Leukémia: Az MDS átalakulhat akut myeloid leukémiává (AML), egyfajta vérrákká. Ez akkor fordul elő, amikor a csontvelő abnormális sejtjei növekedni kezdenek és gyorsan szaporodnak, kiszorítva az egészséges vérsejteket. Az AML számos tünetet okozhat, beleértve a fáradtságot, gyengeséget, fogyást, lázat és vérzést.

3. Egyéb komplikációk: Az MDS számos más szövődményhez is vezethet, beleértve:

* Lépmegnagyobbodás (lépmegnagyobbodás)

* májmegnagyobbodás (hepatomegalia)

* Lymphadenopathia (megnagyobbodott nyirokcsomók)

* Bőrkiütések

* Fogyás

* Fáradtság

* Gyengeség

* Vérzés

* Fokozott fertőzésveszély

Az MDS prognózisa számos tényezőtől függ, beleértve az MDS altípusát, a beteg korát és általános egészségi állapotát, valamint a kezelésre adott választ. Sikeres kezelés esetén egyes MDS-ben szenvedő betegek sok évig élhetnek. Az előrehaladott MDS-ben szenvedő vagy a kezelésre nem reagáló betegek prognózisa azonban rossz.