Egészség és a Betegség
Az albinizmus egy autoszomális recesszív genetikai állapot, ami azt jelenti, hogy a melanin pigment előállításáért felelős gén mindkét másolatát mutálni kell ahhoz, hogy az állapot kifejeződjön.
A férfiaknak egy X-kromoszómája és egy Y-kromoszómája van, míg a nőknek két X-kromoszómája van.
- Ahhoz, hogy egy nőstény albinizmusban szenvedjen, a mutált gén két másolatát kell örökölnie, mindegyik szülőtől egyet.
- Ahhoz, hogy egy férfi albinizmusban szenvedjen, a mutált gén egy példányát az anyjától, a normál gén egy példányát pedig az apjától kell örökölnie.
- Ha egy férfi örökli a mutált gén egy példányát és a normál gén egy példányát, akkor az albinizmus hordozója lesz. Ez azt jelenti, hogy ő maga nem lesz albinizmusa, de a mutáns gént továbbadhatja gyermekeinek.
Ezért egy hím lehet az albinizmus hordozója, ha rendelkezik egy kópiával a mutált génből és egy példánya a normál génből.