Mi az MDS?

Myelodysplasiás szindróma (MDS ) a neve egy család csontvelő rendellenességek jellemzően az idősebb felnőtteknél. Bár nem gyógyítható , MDS lehet kezelni bizonyos támogató terápiák annak érdekében, hogy megakadályozzák, hogy halad . Mielodiszpláziás szindrómák

myelodysplasiás szindróma (MDS ) egy család betegségek fordulnak elő azoknál a betegeknél , akiknek őssejtek nem érett vérsejtek vagy nem működnek megfelelően . Egyes formái MDS rendkívül enyhe és könnyen kezelhető , míg mások fejlődnek leukémia , ami életveszélyes lehet . MDS diagnosztizálják keresztül a vér és a csontvelő tesztelés, ami után azt rendeztek egy orvos segítségével az International Prognostic Scoring System . Egészségügyi problémák , amelyek jellemzője , hogy MDS kapnak egy pontszámot , ami ad egy betegnek egy előrejelzést , hogy milyen jól fog boldogulni .
Jelei és tünetei

Early MDS ritkán érzékeli a beteg , aki lehet tünetmentes ebben a szakaszban a betegség. Mivel azonban a MDS előrehaladtával , a beteg is észre fáradtság , légszomj , könnyen alakul ki véraláfutás vagy vérzés , apró piros foltok a bőr alá ( petechiák ) , fogyás és gyakori fertőzések . A beteg is lehet rendkívül sápadt jelenléte miatt a vérszegénység .
Szupportív kezelést

Nincs gyógymód az MDS , így a legtöbb beteg megy szupportív kezelést minimalizálni a tüneteket. Sokszor a betegek választhatják a transzfúziós kezelés növeli a vörös vértestek számát, ezáltal csökkenti a fáradtságot és csökkenti a vérszegénység tünetei . Ezek a kezelések hatékony lehet akár egy hónapig egy időben. Ugyanakkor bizonyos esetekben beteg MDS kiépítése tolerancia a transzfúziós kezelés idővel .

Az amerikai Food and Drug Administration ( FDA) is jóváhagyott egy rövid lista a gyógyszerek, amelyek stimulálják a vörös vérsejtek vagy növekvő fehérvérsejtek , hogy segít megelőzni a fertőzést. Azacitidin és Dacogen is ösztönözzék a vörösvértestek és lassítja a betegség a leukémia . Revlimid segít megszünteti a vérátömlesztés szükségességének olyan betegeknél, akiknek MDS társul kromoszóma rendellenesség .
Agresszív kezelések

agresszívebb megközelítés kezelésére súlyos MDS közé tartozik a kemoterápia és az őssejt transzplantáció. Azonban az utóbbi néhány hozamok jelöltek , mert a kockázata őssejtek beültetése az idősebb felnőttek , akik a leginkább valószínű , hogy az MDS -től szenved . Nonmieloablatív transzplantáció beültetés előtt , ahelyett, hogy a kemoterápia , egy új eljárás, amely lehet, hogy őssejt inkább járható út az idősebb felnőttek .
Kiket veszélyeztet ?

rizikófaktorai MDS az életkor , a nem , az expozíciót , hogy carginogens és veleszületett betegségek . Az emberek a 70-es és 80-as nagyobb valószínűséggel alakul ki MDS , a férfiak, hogy hajlamosabbak erre a betegségre . Az emberek , akiknek a kórtörténetében való kitettség rákkeltő anyagok , mint a dohányzás , lehet, hogy nagyobb a kockázata az MDS . Bizonyos genetikai rendellenességek , mint például a Fanconi vérszegénység és a Down-szindróma , növeli az MDS .