sarlósejtes betegség akkor jelentkezik, ha mindkét szülő hordozza a sarlósejtes vagy más rendellenes tulajdonság ( például a hemoglobin C) . Ha az egyik szülő hordozó , van egy 50%-os eséllyel halad a tulajdonság. Ha mindkét szülő hordozó van egy 25%-os kockázatát, hogy a gyermek a betegség .
Sarlósejtképződés vörösvértestek
kóros hemoglobin érintett vérsejtek okozza őket hogy a sarló vagy félhold alakú , amely megakadályozza, hogy a zökkenőmentes átállást a véredényeket . Ez vezet a csomósodás és elzáródása , gyengült a vér áramlását , fájdalom és szöveti károsodás .
Vérszegénység
normál vörösvérsejtek elmúlt körülbelül 120 nap , de a sarló alakú sejtek lejár után átlagosan 16 . Ez a gyors romlása a vörösvérsejtek hozzájárul a vérszegénység .
Növekedés és fejlődés
szerint a tanulmány a Vanderbilt University Medical Center és a 2009-ben kiadott , gyermekek, akik sarlósejtes vérszegénység tapasztalat növekedését késések és fejlesztése lassabb ütemben , mint társaik
élettartam
Az átlagos várható élettartam valaki szenved sarlósejtes betegség a 42. és 48. a hímek és nőstények rendre . Nincs ismert gyógymód a sarlósejtes vérszegénység, de sok kezelési lehetőség létezik , hogy segítsen kezelni azt .