Kérdések és viták a sarlósejtes betegség

sarlósejtes betegség egy súlyos és életveszélyes genetikai betegség . A Nemzeti Humán Genom Kutatóintézet ez a leggyakoribb örökletes vérképzőszervi betegség az Egyesült Államokban , érintő több mint 80.000 embert . Mert annak súlyosságát , és mivel ez befolyásolja elsősorban az afroamerikai közösség , a téma a sarlósejtes betegség melegágya a vita . De az érintettek, a fájdalom és nehézség szembesülnek minden nap ugyanolyan nagy probléma . Sarlósejtes

sarlósejtes betegség egy genetikai mutáció a hemoglobin , egy fehérje, a vörös vérsejtek. Mutáns hemoglobin formák merev , bot -szerű struktúrák , melyek hatására a vörösvértestek , hogy a sarló alakú. Ez a forma okozhatja a sejtek összetapadnak , és lesz alátámasztva , így a szervek éhezve az oxigén .
Crisis

sarlósejtes krízis történik, ha hibás vörösvértestek blokkolja a vér áramlását , hogy egy szerv vagy testrész . A válság megtörténhet hirtelen , minden figyelmeztetés nélkül , és megtörténhet, számos testrész . A tüdő , ami súlyos mellkasi fájdalom , és illik a vért köhög fel . A lép , amely tisztítja és szűrők vér hatással lehet , ami nagy a fertőzés veszélye . A csontok, ízületek , a gyomor és a szeme is nagyon gyakran érinti a sarlósejtes krízis .
Kezelések

kezelések között vérátömlesztés helyett sarló alakú sejtek és az antibiotikumok, a gyakori bakteriális fertőzések. A tumorellenes gyógyszer hydroxeurea serkenti a magzati hemoglobin termelését , amely segít megelőzni sarlósejtképződés . Ez a gyógyszer sikeresnek bizonyult kezelésében a sarlósejtes vérszegénység .
Cure

csontvelő-transzplantáció , de bonyolult és kockázatos , az egyetlen gyógymód a sarlósejtes betegség. Csontvelő kell adományozott egy azonos testvér , de szerint a Nemzeti Humán Genom Kutatóintézet , mert testvérei gyakran hordozói a betegség csak egy tizennyolc százalék esélye van az egészséges, testvér mérkőzés .

afroamerikaiak

Világszerte , sarlósejtes betegség leggyakrabban a nyugat-és Közép -Afrikában , ahol szerint SickleCellDisease.org , huszonöt százalékát a lakosság hordozza a gént. SickleCellDisease.org is kimondja, hogy egy és két százalék az összes gyermek születik valamilyen formában a betegség . Az Egyesült Államokban , a sarlósejtes gén hordozza egy tizenkét afroamerikai felnőttek szerint a Nemzeti Humán Genom Kutatóintézet . Azt is állítják, hogy a szülő a hibás gén a huszonöt százalék esélye van , hogy továbbítaná a gyermekeiknek.
Genetics

genetikai vizsgálat kényes kérdés hogy valaki szenved súlyos genetikai betegség . Kérdések merülnek fel az egészségügyi ellátás , életbiztosítás , és még a munkahelyen. Mivel ez a betegség olyan súlyos, akár halálos is lehet , a genetikai tesztelés gyakran tárgyalt mint a megelőző intézkedés . Szerint azonban a papír írta Tim Freisen Észak- Dakota Sate Egyetem számos etikai kérdéseire a genetikai tesztelés. Kérdések merülnek kezdve , aki eldönti, ki kapja tesztelt és mit kell a következmények sarlósejtes fuvarozók. Freisen kimondja, hogy tömeges vizsgálatot végzett a kormány a hetvenes években felmerült aggodalmak eugenika . Ahogy rakéta a modern korban , nem valószínű, viták a genetikai vizsgálat lesz kevésbé intenzív . Azok a hordozó sarlósejtes jelleg csak remélem, holtbiztos kúra miatt vizsgálatot kevésbé ellentmondásos .