Family History &sarlósejtes vérszegénység

Sarlósejtes vérszegénység egy genetikai betegség , amely csak szerződött , ha mindkét szülő át a hibás gént a gyermek . Mivel a genetikai kapcsolat , fontos, hogy az emberek megismerjék a családi kórtörténet , hogy eldönthessük, --- vagy a jövő nemzedékek családjuk --- veszélyben lehet . Mi az a sarlósejtes vérszegénység?

Sarlósejtes vérszegénység a legsúlyosabb egy lakosztály a betegségek okozta rossz hemoglobin a vérben . A hemoglobin felelős az oxigén a vérben, ezért hibás hemoglobin vezethet agysejtek károsodását , sőt a stroke . Emberek sújtott sarlósejtes vérszegénység is gyakran légzési nehézségek és hajlamosabbak a számos fertőzés .
Genetics

sarlósejtes vérszegénység --- , valamint az egyéb kevésbé fenyegető sarlósejtes betegség --- eredmény egy genetikai mutáció . A tudósok szerint a sarlósejtes genetikai mutáció eredete területeken sújtja a malária , mivel az emberek a sarlósejtes jelleg nem tud szerződést a malária .

Tulajdonság recesszív , így a gyerek kell , hogy örökölje a gén mindkét szülei , hogy kínozzák a sarlósejtes vérszegénység. A szülők tartják " hordozók" , ha van egy sarlósejtes gén , bár fuvarozók nem a betegség maga , és lehet, hogy nincs tudomásunk , hogy hordozók . Amikor két szülő hordozó , van egy 25 százalék az esélye annak, a gyermek sarlósejtes vérszegénység . Van egy 50 százalék az esélye annak, a gyermek, aki a fuvarozó és a 25 százalék esélye van a gyermek nem sarlósejtes gén .
Érintett lakosság

Bár bárki a betegséget bizonyos populációk ember sokkal nagyobb a kockázata . Az emberek csökkenő Afrika , Spanyolország, a Földközi-tenger , a Közel-Kelet és India fokozott veszélynek vannak kitéve . Az Egyesült Államokban , a feketék és a spanyolok a legmagasabb kockázati csoportba . Ezek a csoportok nagyobb a kockázata , mert a hangsúlyt a sarlósejtes genetikai tulajdonság a családi vonal .
Távoli előrejelzés

sarlósejtes vérszegénység életveszélyes , azonban a várható élettartama egy sújtott személy ment fel , köszönhetően a legújabb orvostudomány fejlődése . Ma az emberek sarlósejtes vérszegénység növelheti a várható élettartamot , ha figyelemmel kíséri a betegséget , és vegye megelőző gyógyszert , ha lehetséges.
Tracing családi kórtörténet

legtöbb állam rutinszerűen képernyő újszülöttek annak megállapítására, hogy van a betegség. A szülők segíthetnek megelőzni a sarlósejtes vérszegénység , bár , áteső genetikai vizsgálatok annak megállapítására, hogy azok fuvarozók előtt teherbe egy gyermek . Hasonlóképpen , magzatok lehet vizsgálni a betegség , míg a méhben .

A kormány felismerte annak fontosságát, hogy nyomon családi orvosi történetek , hogy segít megelőzni a genetikai betegségek , mint például a sarlósejtes vérszegénység . A sebész Általános Family History kezdeményezés célja , hogy ösztönözze a családok , hogy beszéljen , hogy a családja a krónikus egészségügyi problémák lehetnek , és rögzíteni az adatokat a jövő generációi számára .