Mi a 15-ös kromoszóma ?

Huszonegyedik századi tudomány nyit a titkot, hogy genetikai egészségre, elsősorban a tanulmány a kromoszómák . A kromoszómák tartályok DNS , amely hordozza a személy genetikai információt. Vannak 26 különböző kromoszómák az emberi szervezetben , és a legtöbb ember öröklik egy pár minden --- egyik mindkét szülőtől . A autoszómák , vagy az összes kromoszómák , kivéve a két , ​​amelyek meghatározzák a nem, méret szerint vannak számozva . Az amerikai National Library of Medicine , 15-ös kromoszóma pedig több mint 3 százalékkal a DNS a sejtekben, és tartalmaz között 650 és 1000 géneket. Gének kapcsolódóan színezése
15-ös kromoszóma változik a tudomány megértése szem színét.

Egyes gének , amelyekről ismert , hogy kapcsolódnak a bőr és a szem színét laknak 15-ös kromoszóma . Ezek a gének közé EYCL3 , ami egy barna szem színe és EYCL2 gén , amely meghatározza , hogy ahol a sejtek termelnek melanin található a szem. Míg több gén együttesen határozza meg a szem színét , ez a felfedezés izgalmas, mert leleplez az elméletet, hogy a szem színe határozza meg egy domináns gén .
Isodicentric 15-ös kromoszóma

az autizmus Genetics szövetkezet , kutató úgy gondolja , hogy az ember minden 5000 csecsemő születik a 47. kromoszóma , amely fordított párhuzamos 15-ös kromoszóma . Ez a kettősség nevezik Isodicentric 15-ös kromoszóma , és gyakran kíséri fejlődési késések és autisztikus -szerű viselkedést. Autista gyermekek genetikai rendellenességeket találtak , hogy Isodicentric 15-ös kromoszóma gyakrabban, mint bármely más genetikai rendellenesség , és párhuzamos a gének hosszú karján ( q ) a jelen kromoszóma egyre gyakrabban jár az autizmus.


Acrocentric Issues

15-ös kromoszóma egyik az öt acrocentric kromoszómák . Ezek a kromoszómák egy kar, hogy nagyon rövid, amely helyeken a centroméra közel egyik végén. Amikor két acrocentric kromoszómák fúziója , a Robertson transzlokáció létre . Ha a rövid végén egy nő 15-ös kromoszóma biztosítékokat kromoszóma 21 , van egy 10 és 15 százalék az esélye annak, a gyermek Transzlokáció Down-kóros .
Törlése a 15-ös kromoszóma

törlés akkor történik, amikor a kromoszóma eltörik, és a genetikai anyag elveszett . A töréspont határozza meg az egyedi genetikai hiba. Az amerikai National Library of Medicine , mintegy 70 százaléka az emberek Angelman szindróma törlés a 15-ös kromoszóma , az anyai ágon . Prader- Willi szindróma , ami egy genetikai oka az elhízás a gyermekek , az is befolyásolja a törlés a 15-ös kromoszóma .