fő stimuláns kezelésére használják ADHD Ritalin (metil) , Adderall ( dextroamfetamin - amfetamin ) és az Dexedrine ( dextroamfetamin ) . A Mayo Clinic honlapján azt jelzi, hogy a mechanizmus , ami a sikeres stimulánsok ADHD kezelésében még nem ismert. Azonban néha drámaian javítja a hangsúly szenvedők ADHD.
Nem stimuláns Gyógyszereket
Strattera ( Atomoxetine ) alternatív gyógyszert általában adott a gyermekeknek akik megpróbálták stimulánsok sikertelenül , vagy szenvedett súlyos mellékhatások a stimulánsok szerint a Mayo Klinika . Mint a hozzáadott hatás atomoxetine is alacsonyabb a szorongás.
Side Effects
A Mayo Klinika jelentése szerint gyakori mellékhatások a stimulánsok közé tartozik a csökkent étvágy , alvászavar és erős elvonási tünetek . Ritka mellékhatások a stimulánsok állnak tic és a lassú növekedés . Mellékhatások a atomoxetine vannak felsorolva hányinger, csökkent étvágy és álmosságot. Ritka mellékhatások atomoxetine közé májproblémák és a megnövekedett aránya az öngyilkossági gondolatok .
Legveszélyesebb Side Effects
gyógyszereket venni ADHD van néhány nagyon komoly és veszélyes , bár ritka , mellékhatásai. Zavaró szív kapcsolatos problémákat jelentettek , mint a szívroham , a stroke és a hirtelen halál . Szerint a röpiratot által készített American Academy of Child és Serdülő Pszichiátriai és az Amerikai Pszichiátriai Társaság , az FDA kapott jelentéseket a pszichózis , hallucinációk és az agresszió olyan egyéneknél, akik ADHD gyógyszereket. Az FDA vizsgálat azt is kimutatta , fokozottan veszélyeztetettek alaptalan paranoia , hallási hallucinációk és mániás hangulati ingadozások. Nem stimuláns atomoxetine összefüggésbe hozták egyre nagyobb a valószínűsége az öngyilkossági gondolatok és a súlyos májbetegségben szenved.
Szempontok
ADHD szenvedők más már létező mentális egészségügyi feltételek, illetve a története a kábítószerrel való visszaélés szorosan kell tartani , ha figyelembe ADHD gyógyszereket , mert bebizonyosodott, hogy rontja ezeket a feltételeket . Kanadai Egészségügyi Minisztérium , amely a kanadai megfelelője az amerikai Food and Drug Administration ( FDA ) , kihúzta Adderall a polcokon júniusi 2005n hivatkozva annak a linket hirtelen halál szedő gyermekekben az ajánlott adagot. 2009 júniusában , az FDA kiadott egy biztonsági kommunikációs tanácsadás a lakosság a folyamatos felülvizsgálata stimulánsok gyermekek kezelésére ADHD. Az FDA állítás tájékoztatja a közvéleményt, hogy lehet összefüggés a hirtelen szívhalál és a gyerekek figyelembe serkentő gyógyszert az ADHD .