Egészség és a Betegség
1. Személyes anamnézisben rákos betegek: A genomiális tesztelés segíthet azonosítani az egyén rákos megbetegedését kiváltó specifikus genetikai változásokat, amelyek megalapozhatják a kezelési döntéseket és javíthatják az eredményeket.
2. Olyan személyek, akiknek a családjában előfordult rák: A genomiális tesztelés segíthet azonosítani azokat az egyéneket, akiknél nagyobb a kockázata bizonyos típusú rák kialakulásának az öröklött genetikai mutációk alapján. Ezek az információk iránymutatást nyújthatnak a megelőző intézkedésekhez, a szűréshez és a korai felismerési stratégiákhoz.
3. Ritka vagy agresszív rákos megbetegedésekben szenvedő egyének: A genomiális tesztelés betekintést nyújthat a ritka vagy agresszív rákok molekuláris jellemzőibe, lehetővé téve olyan célzott terápiák vagy klinikai vizsgálatok azonosítását, amelyek javíthatják a kezelési eredményeket.
4. Precíziós onkológiát vagy személyre szabott orvoslást fontolgató személyek: A genomiális tesztelés segíthet azonosítani az egyén rákos megbetegedéséért felelős specifikus genetikai elváltozásokat, lehetővé téve az egészségügyi szolgáltatók számára, hogy célzott vagy a páciens egyedi daganatprofiljához illeszkedő terápiákat válasszanak.
5. Klinikai vizsgálatokban részt vevő személyek: A genomiális vizsgálat alapvető fontosságú lehet az egyén klinikai vizsgálatokra való alkalmasságának meghatározásában, és segíthet a legmegfelelőbb kezelési lehetőségek azonosításában a páciens genomi profilja alapján.
6. A rákkockázatuk megértése iránt érdeklődő személyek: Azon egyének számára, akiknek személyes vagy családi anamnézisük alapján aggályai vannak a rák kockázatával kapcsolatban, a genomiális vizsgálat információkat nyújthat azokról a genetikai tényezőkről, amelyek befolyásolhatják a kockázatukat, és megfelelő megelőző intézkedéseket irányíthatnak.