Hogyan működnek a genomikus ráktesztek

Genomikus ráktesztek elemzi a daganat DNS-ét vagy RNS-ét, hogy azonosítsa azokat a genetikai mutációkat vagy egyéb elváltozásokat, amelyek a rák növekedését okozhatják. Ezeknek a genetikai változásoknak az azonosítása irányíthatja a kezelési döntéseket, mivel bizonyos gyógyszerek specifikus mutációkat célozhatnak meg. Ezenkívül a tumor genomikai tesztek segíthetnek:

- Határozza meg a daganat típusát és stádiumát

- Határozza meg, hogy egy daganat valószínűleg reagál-e bizonyos kezelésekre

- Megjósolni a daganat prognózisát

- Azonosítsa a személyre szabott terápia lehetséges célpontjait

- Bizonyos genetikai mutációk kimutatása, amelyek növelhetik bizonyos ráktípusok kialakulásának kockázatát

- Válassza ki a legmegfelelőbb klinikai vizsgálatokat, amelyekben részt kíván venni

Hogyan végzik el a genomikus rákvizsgálatokat?

- DNS-tesztek a daganat DNS-ének elemzése a nukleotidszekvenciában (a DNS építőkövei) vagy a kromoszómák szerkezetében bekövetkezett változások azonosítása érdekében.

- RNS-tesztek elemzi a daganat RNS-ét (a DNS-ből átírt molekula), hogy azonosítsa a génexpresszió változásait.

Tumor profilalkotás a genomiális rákvizsgálat átfogó típusa, amely genetikai elváltozások széles skáláját képes azonosítani, beleértve a mutációkat, amplifikációkat (ha egy adott gén több kópiában van jelen), deléciókat (ha a DNS egy része hiányzik) és transzlokációkat (ha két vagy több kromoszóma rendeződik át).

Célzott ráktesztek a gének egy meghatározott halmazára összpontosítanak, amelyekről ismert, hogy egy bizonyos típusú rák esetében gyakran módosulnak, így költséghatékonyabbak és gyorsabbak, mint a genomikus tumorprofil.

Hogyan értelmezik a genomi ráktesztek eredményeit?

A genomi ráktesztek eredményeit molekuláris patológusokból, genetikusokból és onkológusokból álló szakértői csoport értelmezi. Összehasonlítják a páciens daganatában azonosított genetikai elváltozásokat a rák genetikai változásait tartalmazó meglévő adatbázisokkal, hogy meghatározzák azok jelentőségét és a kezelésre gyakorolt ​​lehetséges hatását.

Összefoglalva, a genomikus ráktesztek értékes információkkal szolgálnak, amelyek segíthetnek a kezelési döntések meghozatalában, optimalizálhatják a klinikai eredményeket, előre jelezhetik a prognózist és kimutathatják a lehetséges kockázati tényezőket. Alapvető eszközt jelentenek a személyre szabott rákgyógyászat korszakában.