1. Genetikai mutációk :A leukémia bizonyos típusait, különösen az akut mieloid leukémia (AML) és a krónikus mieloid leukémia (CML) bizonyos altípusait specifikus génmutációkkal vagy kromoszóma-rendellenességekkel társították. Ezek a genetikai változások örökletesek lehetnek, ami azt jelenti, hogy a szülőről a gyermekre öröklődnek. Ha egy családtagnál egy adott genetikai mutációhoz kapcsolódó leukémiát diagnosztizáltak, megnőhet a kockázata, hogy más családtagok hasonló típusú leukémiát alakítanak ki.
2. Öröklött fogékonyság :A specifikus genetikai mutációktól eltekintve egyes családok nagyobb hajlamot mutathatnak a leukémia kialakulására a szélesebb körű öröklött genetikai tulajdonságok miatt. Ezek a genetikai hajlamok növelhetik a betegség kialakulásának valószínűségét, ha bizonyos környezeti tényezőknek vagy más kiváltó tényezőknek vannak kitéve. Fontos azonban megjegyezni, hogy ezek a genetikai hajlamok nem garantálják, hogy egy családtagnál leukémia alakul ki.
3. Közös környezeti tényezők :Egyes esetekben a családok megoszthatnak bizonyos környezeti expozíciókat, amelyek növelik a leukémia kialakulásának kockázatát. Bizonyos vegyszereknek, sugárzásnak vagy egyéb környezeti veszélyeknek való kitettség növelheti a kockázatot, és ha több családtag is ki van téve ugyanazoknak a tényezőknek, megnőhet a betegség kialakulásának valószínűsége.
Fontos, hogy azok az egyének, akiknek a családjában előfordult leukémia, megvitassák kockázataikat egy egészségügyi szakemberrel. Genetikai tanácsadás és rendszeres monitorozás javasolt az egyén kockázati szintjének felmérésére és a leukémia korai jeleinek vagy tüneteinek kimutatására.