1. Genetikai mutációk :Egyes genetikai rendellenességek, például az örökletes hemorrhagiás telangiectasia (HHT) vagy a RASA1 mutációk plexiform léziók kialakulását okozhatják. E gének mutációi megzavarják az erek normális fejlődését és szabályozását, ami rendellenes érnövekedéshez és kapcsolatokhoz vezet.
2. Hormonális hatás :Bizonyos hormonok, különösen az ösztrogén, befolyásolhatják a plexiform léziók kialakulását. Az ösztrogén serkentheti az erek növekedését, és a pubertás vagy terhesség alatt megnövekedett ösztrogénszint hozzájárulhat ezen elváltozások kialakulásához.
3. Trauma :Az érintett terület fizikai traumája vagy sérülése néha plexiform léziók kialakulását idézheti elő. A trauma károsíthatja az ereket, ami rendellenes növekedéshez és plexiform kapcsolatok kialakulásához vezethet.
4. veleszületett rendellenességek :Egyes esetekben a plexiform elváltozások születéskor jelen vannak a nyirokrendszer vagy a vérerek fejlődésének veleszületett rendellenességei miatt. Ezek a rendellenességek az embrionális fejlődés során jelentkezhetnek, és plexiform léziók kialakulásához vezethetnek.
5. Mögöttes egészségügyi állapotok :Bizonyos egészségügyi állapotok, mint például a Klippel-Trenaunay-szindróma, a Parkes-Weber-szindróma vagy a Sturge-Weber-szindróma, összefüggésbe hozhatók a plexiform léziók kialakulásával. Ezeket a szindrómákat különféle érrendszeri rendellenességek és túlnövekedés jellemzi.
Fontos megjegyezni, hogy nem minden plexiform elváltozás egyforma, és pontos okuk az egyéntől és a mögöttes tényezőktől függően változhat.