Hogyan jelentés Mellékhatások

Az idő nagy részében , FDA által jóváhagyott gyógyszerek használnak káros következmények nélkül . Azonban bármely gyógyszer rendelkezik azzal a potenciállal , hogy káros hatással van egy adott betegnek. Jelentés ezeket a hatásokat instrumentális biztonságának biztosítása jövő betegek bizonyítja , ha a mintát a reakció van kialakulóban . Az FDA olyan rendszerrel, úgy, hogy a bejelentő gyógyszer-mellékhatások egy egyszerű eljárás . Utasítások
1

orvoshoz. Ha azt tapasztalja, az kedvezőtlen hatással a gyógyszer , akkor konzultáljon egy orvossal, az első , hogy biztosítsa a biztonságot. Az orvosnak tudnia kell a mellékhatások a gyógyszer volt rád , így lehet azokkal a döntések során az Ön egészségét , és hogy a többi beteg .
2

beszélje meg kezelőorvosával vagy más egészségügyi szakember feljelentést az FDA Mellékhatás jelentési rendszer .
3

jelentést küldjön az Ön gyógyszermellékhatás közvetlenül a gyógyszer gyártója . Vagy te vagy az egészségügyi szakember ( például egy orvos, nővér , vagy gyógyszerész) jelentheti a körülmények a gyógyszermellékhatás közvetlenül a gyártó a gyógyszer kérdésre. Az FDA megköveteli, hogy a gyógyszer gyártója , hogy számoljon vissza rá.
4

Ha nem választhatja a fenti lehetőségek , az nyújthat be a saját jelentését az FDA keresztül AER honlapján. Az egyetlen módja, tudni fogod, az biztos, hogy a jelentést benyújtották , ha te magad . Töltse le a formában http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/ucm082725.pdf , és töltse ki , beleértve a napok és specifikus gyógyszer nevét. Küldje el a honlapon keresztül , vagy faxon a (800) FDA-0178) is telefonon a jelentés ( 800 ) FDA - 1088 .