Értsék meg a forrása tétel számokat. Lot számok nem adott ki az FDA. Inkább adják ki a gyártó a termék . A gyártók a termék , akkor ezt tételekben. Minden tétel egy egyedi számot , amely lehetővé teszi a gyártók számára , hogy nyomon követhető , hogy mikor a hiba történt , és milyen termékeket kell idézni . ( Gondold azt, hogy a termék társadalombiztosítási számot ).
Például , anélkül, hogy sok a számok , a probléma egy üveg Tylenol vezetne, hogy minden üveg Tylenol , hogy távolítsák el a polcról , és ezáltal a gyógyszer érhető el a fogyasztók számára. A nagy számok , a gyártók képesek eltávolítani a speciális üvegek érintett miközben továbbra is fenntartja a termékek hozzáférhetőségét .
2
Értsd FDA visszahívási eljárás . Az FDA megköveteli az élelmiszer-és gyógyszer -gyártók jelenteni termékek jelentenek kockázatot a nyilvánosság számára, ezek a kockázatok oszlik Class 1 , Class 2 , és a 3. osztály . Class 1 , ha a termék okozhat komoly egészségügyi problémákat , 2. osztály az, amikor a termék okozhat visszafordítható vagy kezelhető egészségügyi problémák , és a 3. osztály , amikor a termék valószínűleg nem okoz semmilyen egészségügyi problémát . Mindkét osztály 1. és 2. kereslet prések kiadásokban .
3
Találja meg hrsz . Ha hallani a forgalomból való kivonás és még a terméket a házban , meg a sok számot , található a csomagoláson. A helyrajzi szám , vagy nem kell címkézni; más szóval , akkor olvassa el a " sok " , majd a számot , de nem mindig.
Ha ránézünk a tételszámot , ne feledje, hogy ez nem lesz kinyomtatva , mint egy hagyományos része a termék címkéjén , mivel a termék címkéjén nem változik, míg a gyártási számot változik minden tétel . Ehelyett , meg egy számot, van nyomva a csomagoláson .
4
jelentés vonatkozik magad. Bár a terhet jelentő rossz termék esik a gyártó , vannak olyan eszközök a helyükön a fogyasztók számára jelenteni a káros élelmiszerek és gyógyszerek. Az FDA nyújt fogyasztói panasz koordinátorok valamennyi régiójában az Egyesült Államokban.
Koordinátorok értékelik a panaszok , és meghatározza, hogy a kérdést meg kell eszkalálódott , és vizsgálni , ami oda vezethet, az FDA kényszeríteni a visszahívás , ami egyébként nem kéri a gyártó .