A Food and Drug Administration ( FDA) előírja, hogy minden vényköteles gyógyszer címke tartalmazza a gyógyszer nevét , a nevét és címét, a gyógyszertár adagoló a gyógyszer , és a sorozat-vagy tétel számát az adott tétel gyógyszert.
további címke követelmények közé tartozik az orvos nevét , a beteg nevét és a használati utasítást .
Helyezze címkézési követelmények
tartozó Kiegészítő információt meg kell adni más, mint amit az a tartály címkéjén .
Az FDA azt is előírja, hogy a vényköteles gyógyszerek jönnek információs betétekkel vagy hozzáadott papírmunka , amely összegzi a tudományos bizonyítékokat alátámasztó gyógyszer használható, mint a humán gyógyszer termék , a körülmények esetén alkalmazható , és a Ellenjavallatok ( ha kell nem használható) .
adagok , az erő és a lejárati dátumot fel kell sorolni . Mellékhatások , kölcsönhatások más gyógyszerekkel , függőségi információkat , valamint tárolása és kezelése szerepelnie kell az emberi vényköteles gyógyszereket .
A gyógyszer kell jönnie az összetevők listáját és az egyes összetevőket fel kell tüntetni a további figyelmeztetéseket , mint például a gyógyszerek , amelyek magukban foglalják az egyes élelmiszer-színezékek , aszpartám és szulfitok .
OTC címke követelményei
Over-the -counter gyógyszerek is címkézési követelmények .
Over -the- counter ) OTC) a humán gyógyszereket is címkével követelményeknek. Meg kell részletes használati tudnivalókat és figyelmeztetéseket , összetevő listáját, és adja meg a célját a termékeket. Az irányok a különböző korok és a lakosság kell a címkén , valamint az adatok a raktározási és a speciális összetevők , mint például a nátrium mennyisége tartalmazhat .
OTC gyógyszer címkéket is tartalmaz a lejárati idő , a tétel vagy helyrajzi szám , a nevét és címét, a gyártó , és a túladagolás információkat .