Zyrtec D Szövetségi Szabályzat

Az allergia gyógyszer Zyrtec -D áll cetirizin, antihisztamin és pszeudoefedrin , a nyálkahártya . 2007-ben a Food and Drug Administration jóváhagyta a gyógyszer kezelésére allergiás tünetek , beleértve a tüsszögés, orr- vízelvezetés és csalánkiütés , ismertebb nevén csalánkiütés . Mivel a Zyrtec -D pszeudoefedrint tartalmaz , esik a szövetségi korlátozásokat illetően mennyiséget ügyfél vásárolhat . FDA nyilvántartást panaszok Zyrtec -D aggodalomra címkézés , reklám-és gyártási gyakorlat . Emlékeztet

július 15-én 2009-ben a FDA kiadott végrehajtási jelentést a Zyrtec -D egy visszahívás , idézve: " nem-megfelelőség az aktuális Good Manufacturing Practices ". Good Manufacturing Practices szövetségi szabványok gyógyszeripari címkézés és a termelés .
Figyelmeztető levelek

április 13-án 2005-ben az FDA figyelmeztető levelet küldött a Pfizer , Zyrtec -D fenntartva , megsértése gyógyszer reklám korlátozások . A levél szerint kiadott Thomas Abrams igazgatója, az osztály a kábítószer Marketing , reklám és kommunikáció , a reklám azt állította, Zyrtec -D volt, mint a többi allergiás termékeket, de nem bizonyította az állítást a klinikai vizsgálatok .

Combat metamfetamin járványügyi törvény

Combat metamfetamin járvány törvény korlátozza az eladás a Zyrtec -D és gyógyszerek hasonló kémiai összetétele . Az ügyfél vásárolhat legfeljebb 3,6 gramm tranzakciónként . A vevő köteles átadni fényképes igazolvány a vásárlás időpontjában .