Egészség és a Betegség
kromoszómák konténerek az emberi DNS-t. Jelenleg 46 kromoszómát az emberi sejtekben , osztott 23 pár . Ezek a pár kromoszómát nevezzük allél . Amikor a tudósok tanulmányozzák allél frekvenciája, úgy néznek ki, a kromoszómák elkülöníteni bizonyos allélek és számít , hogy milyen gyakran fordulnak elő az adott populációban .
Allélek
allél összetevői az emberi gének , amelyek meghatározzák megjelenését. Ezeket nevezik kódoló allélek . Azonban néhány allél látszólag nincs szerepe , ezért vannak címkézve szemét DNS-t. Allél párok lehetnek homozigóta vagy heterozigóta . Homozigóta allél szállítására azonos tervrajzok. Például , ha minden egyes szülő lefelé halad a kék szem gént , akkor a pár lesz homozigóta , vagy azonosak. Azonban, ha az allél között oszlik két vonások , ez heterozigóta , azaz az egyik lehet folytatni géneket kék szem, míg egy másik gént tartalmazhat barna szeme . Ebben az esetben , a megjelenés határozza meg a domináns allél . A szeme színe , barna a domináns, így a gyermek is barna szeme van .
Allélfrekvencia
allélfrekvencia a tanulmány, hogy milyen sokszínű a génállomány belül a lakosság körében. Más szóval, ez határozza meg, mennyire gyakori egy bizonyos tulajdonság . Ha a bonyolult feladata megtalálni az allél befejeződött, gyakoriságának meghatározásakor igen egyszerű. Például a tudósok nézd meg a kromoszómák Népesség : " A ", és észreveszi, hogy 20 százalékuk tartalmazzák az allél a kék szeme . Ez azt jelenti, hogy minden ötödik kromoszómák belül a lakosság lesz a kék allél .
Microevoloution
allél- frekvenciák egyik fő hajtóereje mikroevolúció . Mikroevolúció magában foglalja a kisebb módosításokat az idő, hogy előbb-utóbb változtatni bizonyos jellemzői a különböző állatok . Ahogy allél jutnak el egyik generációról a másikra , gyakoriságuk változik. Mivel allél határozza meg a fizikai aspektusait egy szervezet , a fokozatos növekedése vagy csökkenése allélgyakoriság végül megváltoztatják a természet egy faj.