egy képviselőt . Általában , HIPAA megköveteli, hogy a egészségügyi szolgáltató tartani a tényeket rólad, az egészség és a kórtörténet személyes kivéve: érintett szervezetek által . Ön lemond ezt a jogot , azonban a képviselőt kijelölniük, akivel információkat meg tudják osztani . Egyes orvosok ' iroda fogja kérni, hogy töltsön ki egy űrlapot részletező nevét és kapcsolatait , akivel személyes adatokat lehet vitatni . Az űrlap azt is kérni, ha üzenetet lehet hagyni a mobiltelefonok vagy otthoni üzenetrögzítő . Igen válasz lemond a magánélethez való jogot az adott körülmények vázolt .
2
Tedd írásban. A legtöbb létesítmény a szövetségi politika lemondást . A lemondás lehet részleges lemondás , vagyis a beteg kiválaszthatja, hogy milyen információt fel lehet használni , és mit akar bizalmasan kezeljük . A teljes lemondást jelenti, a beteg hajlandó megosztani minden információt . Ha a lemondást nem áll rendelkezésre, a beteg egyszerűen írja le a kívánságait , de ezt meg kell tanúja egy harmadik fél . Továbbá, a betegnek meg kell emlékezni, azt a jogot, hogy meggondolja magát az információk megosztását . Az Medscape Today honlapján: " A beteg , bármikor visszavonhatják az engedélyt írásban. " Ez minden lemondás , beleértve a PHI és a kutatás .
3
Assist a kutatásban. Része HIPAA "írja le , hogy milyen módon fedett szervezetek is használni, vagy nyilvánosságra PHI , beleértve a kutatási célokra " szerint a National Institutes of Health ( NIH ) honlapján. Azáltal, hogy részt vegyenek egy kutatási projekt , és aláírásával a jogról való lemondást , akkor már nem biztosított adatok védelme kapcsolatos kutatási feladat . Még a lemondás , a kutatóknak meg kell dolgozzon egy módja annak, hogy a kutatás ' t követhető vissza az egyes betegek , és minden információt, amely a kutatásban résztvevők meg kell semmisíteni a lehető leghamarabb szerint a NIH .