Genetikai protokollok

genomi DNS biztosítja a terv a sejtek szerveződni élő szervezetekre . DNS-t tartalmaz, négy ismétlődő úgynevezett nitrogéntartalmú bázisok az adenin , guanin , citozin és timin . A kutatók már sikeresen meghatároztuk a teljes bázisszekvenciát , a genom , számos komplex organizmusok , beleértve az embert is. Sok fontos oka, hogy a genom szekvenciáját . Orvosi genetika tárgya felfedezése genetikai rendellenességeket okozó betegségek, mint például a cukorbetegség, az Alzheimer-kór és a rák. Az evolúciós genetikusok összehasonlítani genomok a rokon fajok fejleszteni pontos taxonómia . Alapvető genetikai protokollok kutatásban ugyanaz, függetlenül attól a célja a kutatás . Leválasztó DNS- Cells

genetikai kutatásban kitermelése a tiszta DNS-mintát a sejtekből . Egy alap protokollt kezdi, és eltávolítása károsító védő növényi sejtfalak vagy állati sejtmembránok egy lizozim nevű enzim . Nem- sejt genetikai komponensek formájában a csapadékot eltávolítjuk gyors fonás egy centrifuga míg a DNS oldatban marad . DNS-t ezután kicsapjuk a nátrium-acetát jelenlétében etanollal sót . A végső centrifugálás kicsapódik és pellet tiszta genetikai anyag kutatási célokra .
Polimeráz láncreakció

genetikai kutatásban elegendő példányban meghatározott DNS- régiók . A polimeráz láncreakció , vagy PCR , egy módszer a exponenciálisan DNS kópiák termelésére . A jegyzőkönyv előírja tisztított DNS , Taq polimeráz , bázisok úgynevezett dezoxinukleotidot és a kis DNS-szálak , hogy töltse fel a kijelölt területen . A reakcióelegyet helyezzük thermocycler , eszköz képes a gyors hőmérséklet-változások . Fűtés a keveréket 95 Celsius-fok elválasztja kettős szálú DNS-t , majd lehűtjük és 48 fok , így primerek tud ülni , vagy lágyítás , egyező bázisok. A hőmérséklet emelkedik 72 fok , amikor Taq polimeráz összeállítja dezoxinukleotidot nevű kiterjesztés , egy új példányt a DNS-t.
Genetikai DNS- szekvenálás
szekvenálása adatok jelennek meg a színes sáv kijelölésével DNS-bázisok .

automatizált szekvenálás meghatározásához használt pontos alap sorozatot, és összehasonlítjuk a normál kóros DNS-sel. A protokoll hozzáfűzi, fluoreszcens -jelölt didezoxinukleotidok vagy ddNTP , a normál PCR- reakciók, melyek véletlenszerűen leáll kiterjesztését DNS- töredékek. A termékek különböző DNS- fragmentumok egyetlen bázis . Minden alap típusnak más színű . A végtermékek betöltődnek egy automatizált szekvenáló , egy eszköz, amelynek célja , hogy külön fragmenseket méret szerint a polimer elektromos áram segítségével . Amikor a szilánkok elérik a polimer végpont , a digitális kamera rögzíti az alapszín , és elküldi az adatokat a számítógépes elemzés .
Geno-és DNS-ujjlenyomat
DNS-ujjlenyomat azonosítására használnak az emberi marad .

Genotipizálás egy olyan módszer, amely összehasonlítja a kis szegmensek genom egy szervezet a másikra . A cél az, hogy a kis különbségek kimutatására PCR- fragmens mérete eredő normális bázis vagy véletlen változások a DNS-ben . A protokoll kialakítása kezdődik alapvető PCR segítségével egy fluoreszcens jelölt primer felderítésére automatizált szekvenszer . Címkézett termékek vannak elválasztva méret és rögzített a digitális fényképezőgép és a számítógép elemzésre. Genotipizálás protokollokat tervezték törvényszéki azonosítás, a DNS-ujjlenyomat és apasági vagy azonosító genetikai rendellenességek , amelyek eredményeként a betegség .