Hogyan működik a DNS- szekvenálás munka?

Az egyik módja, hogy a tudósok és biológiai kutatók tanultak genetika végző DNS szekvenálás . Ez a folyamat azt mutatja, azt a sorrendet, amelyben a DNS nukleotid bázisok fehérje jelenik meg a DNS- molekula. Kezdetben , DNS szekvenálás egy lassú folyamat, amely azóta csiszolta , és fejlesztették ki, hogy gyorsan és könnyen elvégezhető, mivel a megfelelő felszerelés , a tudás és a képzés . Primer

Mielőtt a DNS- molekula lehet ütemezni , az egyes kromoszómák kell bontani kisebb darabokra , amelyek könnyebb elemezni . A kromoszómák van egy alap sor 50000000-250000000 , így törés őket teszi őket könnyebb kezelni a szekvenáló berendezés . A kisebb darabok létrehozásához használt készlet DNS fragmentumok eltérő hosszúságú , de ugyanazt a DNS bázispár .
Separation

kisebb DNS- töredékek során létrehozott alapozás lépésben elválasztjuk egy folyamat néven ismert gél- elektroforézis . Fluoreszkáló festékek adunk az elválasztott fehérjéket , hogy elnyomja a hővezető képessége , és a molekulák , hogy hagyja abba a molekulák elhaladó más anyagok. Egy egyszerűbb értelemben , ez a lépés lényegében befagyasztja az elválasztott fehérjéket a helyükön úgy, hogy lehet elemezni a következő lépésben a DNS szekvenálás folyamatot.
Fragmens azonosítása

az egyes DNS -fragmens

létre az előző két lépésben azonosítjuk segítségével a végső fehérje bázis . Ezt a DNS- bázist újra használja a DNS-minta eredeti szekvenciát az A , T, C és G fehérjéket azonosították mind a kisebb DNS töredékek. DNS szekvenálás berendezések elemzi az eredményeket, majd létrehoz egy kimenetet , amely szemlélteti mind a négy különböző fehérje szint a DNS-molekula .
Fehérje Base Elemzés Matton

Miután a DNS-szekvenciák az egyes töredék olvas , automatizált DNS szekvenszer össze őket. Ha ők alakították át folyamatos DNS-szakaszt , a berendezés elemzi azokat a hibákat , és ellenőrzi a genetikai kódolás és szerkezet . Véglegesített DNS-szekvenciák akkor használják a további kutatások , hogy meghatározzák a forrása a DNS-t és összehasonlítani a többi genetikai szekvenciák , amelyek osztoznak bizonyos jellemzőit .