A férfiak nagyobb valószínűséggel színvak , mint a nők . Csak örökölnek egy X -kromoszóma , míg a nők öröklik kettő . A második X -kromoszóma egy nő örökli kiegészíthetik az egyik kezében a színvakság tulajdonság, és ezért , hogy a tulajdonság recesszív . Az X kromoszóma a férfi végzi , amely tartalmazza a tulajdonság színvakság lesz domináns , mert nincs más X kromoszóma , hogy megszünteti azt.
Kopaszság
A Ugyanebből az okból kifolyólag a férfiak nagyobb valószínűséggel színvak , ők is nagyobb valószínűséggel kopasz , mivel ez a tulajdonság megtalálható az X-kromoszóma , és a második szex kromoszóma a férfi megkapja , az Y kromoszóma , nem tudja szünteti meg X tulajdonság a kopaszság . Egyes nők is mutatnak minta kopaszság és a haj elvékonyodása , de sokkal kevesebb számban mint a férfiak .
Kétpetéjű ikrek
Az egypetéjű ikrek előfordul , egy megtermékenyített petesejt kettéválik két különálló embrió , és úgy tűnik, hogy nincs öröklött tényezők ezt . Amikor a kétpetéjű ikrek , vagy más testvéri többszörösét fordul elő, hogy azért, mert több mint egy tojás feloldásra került az ovuláció és a megtermékenyített . Ez a tulajdonság megtalálható az X kromoszómán , ezért testvéri ikerszülés azt mondta, hogy fut az anyai ágon a család , hanem az apja , mert a nőstény csak át az X kromoszóma .
a hemofília
a hemofília egy súlyos betegség felelős a különböző véralvadási zavarok . Anglia Viktória királynő volt a hordozója ez X-kromoszómához kötött tulajdonság. Elhaladt rá egy fia és két lánya született. A fiú volt a betegség , de a lányok csak hordozók , mert volt egy másik X kromoszóma tette a tulajdonság recesszív . Azonban képesek voltak átadni a jellemvonás az , hogy a férfi utódok , akik majd a fertőzöttek és nem hordozók , mint az anyjuk .