Genetikai vizsgálata Diszlexia

Szerint a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke , dyslexia hatással van , mint 10 és 17 százaléka az Egyesült Államok lakosságának , közel 50 százaléka született gyermekek diszlexiás szülő örökli a feltétel . Hasonló számok jelennek meg más országokban, idegen nyelveket beszélnek . A genetikai vizsgálat a diszlexia nézi a kódoló gének nyelvi és vizuális feldolgozás , majd úgy néz ki, a mutációk ezekben a géneket. Diszlexia

diszlexia betegségek tűnik legfőképpen egy személy képes-e felismerni a szavakat. Nehézségek felismerésében szóalak eredményezhet csökkent olvasási képességek; Egy ember azonban általános intelligencia lehet normális , vagy akár a normál diszlexiás körülmények között. Valójában , dyslexia hatását az agyra célrégiókra végző vizuális feldolgozás és szövegértési készség . Szerint a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke , Ezek a tényezők a genetikai ok a diszlexia , szemben a környezeti tényező .
Agyi folyamatok

szerint LDOnline , a tanulási nehézségekkel küzdő weboldalt , nehézségek azonosítása szavak és hangzatos őket , vagy dekódoló , figyelembe veszi az olvasási problémák, amelyekkel a diszlexiások . Dekódolás feladatok elvégzéséhez az agyat , hogy a betű - hang egyesületek ugyanakkor orientáló szavak keretében a szöveget. Nehézségek a szó azonosítása következtében az zavar ütközött , amikor megpróbálta azonosítani leveleket. Ezek a nehézségek jelentenek hibás működést az agyban áramkör folyamatokat , amelyek kapcsolódnak betűk hangokat . Szerint a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke , ezek a zavarok adódnak a genetikai komponens, amely képes azonosítani és vizsgálni .
Genetikai variációk

szerint a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke , a tanulmány 2005-ben a Yale Egyetem Orvostudományi azonosított kulcsfontosságú genetikai tényező kapcsolódó diszlexia. A gén minősül DCDC2 kiderült, hogy megváltoztatja az agyi idegpályák részt olvasási folyamatok . A genetikai tesztek diszlexia mutat egy sor lehetséges variációk kapcsolódó hogyan DCDC2 gének befolyásolja az olvasás és szövegértés képességeit. Ezek a változások lehet venni , hogy néhány ember nehezen a betűk és a szavak , míg mások baj betűket és számokat .
Neurális feldolgozás

genetikai tanulmánya Yale egyetem is vizsgálta a hatását DCDC2 gén variációk neuronális mintákat az agyban . Használata embrionális patkányok , a kutatók , hogy ez a megváltozott gén kódolja a neuronális mintákat az agyban , szerint a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke . DCDC2 találták , hogy szabályozzák a feldolgozás neurális mechanizmusokat az agyban . A megváltozott , idegi impulzusok nem tudták elérni a célt úti , ami késleltetett reflexek újszülött példányok. Mivel DCDC2 belül jelenik meg az emberi genetikai kód , a kutatók képesek voltak megfigyelni hasonló késedelmek az idegi diszlexiás egyének.
Univerzális génekben

genetikai tesztek diszlexia végeztek 2006-ban a University of Bonn Bonnban , Németországban, egy független tanulmány , amely azt is megállapította, a kapcsolat a DCDC2 gén és a diszlexia tüneteit szerint a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke . Az alanyok kaptak azonos típusú olvasási tesztek használt Yale Egyetemen a német nyelvű szöveg . A tanulmány eredményei segítettek létrehozni univerzális forrása származási diszlexia az emberi génállomány , mert a gén hatása úgy tűnik, hogy átlépje a nyelvi különbségek .