Mi a látásélesség 4. osztályosok ?

Látásélesség a gyermekek egyre több releváns és diagnosztizálható körül 10 évesen , amikor a diákok a negyedik fokozat az iskola. Ez becslések szerint a 20 és 26 százaléka a gyermekek ebben a korcsoportban van néhány hiba a látás legalább az egyik szemét . Számos tényező járul hozzá , mint látásélesség , mint a genetika , a faji és nemi . A nemek közötti különbségek

Visual problémák gyakoribbak a lányok, mint a fiúk , és nagyjából 23 százaléka lányok sújtott , mint 20 százaléka fiú . Mindkét nemben, a látásélesség növeli a körülbelül 1-2 százalék, ha a gyermek már elérte a pubertás. A lányok jobban szenved ebben a korban , mint a fiúk , mert nagyobb részük belépett a pubertás . A legnagyobb vizuális nyomorúságát mindkét nemben a rövidlátás, közismert nevén a rövidlátás , bár más megpróbáltatást jelentettek is .
Társadalmi-gazdasági különbségek

Egyes tanulmányok azt mutatják a enyhe növekedése a vizuális probléma a gyermekek körében az alacsonyabb társadalmi osztályok . Ez a növekedés azonban csekély - általában körülbelül 0,5-1 százalékos növekedést jelent , de nem több, mint 4 százalék - , ​​és nem következetes megállapítás vizsgálatokban . Tipikus tanulmányok azt mutatják, hogy a myopia a leggyakoribb állapot sújtó diákok alacsonyabb társadalmi-gazdasági tartományok tompalátás ( közismert nevén a "lusta szem" ) is jelen van , de sokkal kevésbé elterjedt . Annak ellenére, hogy a kis különbség a megállapítások nem úgy tűnik, hogy konkrét kapcsolat látásélességet és a szociális elhelyezést .
Kezeletlen károsodások

Egy másik gyakori oka a rossz látásélesség a negyedik osztályosok a korábban korrigálatlan fénytörési hiba . A fénytörési hiba a gyűjtőfogalom rövidlátás, ( távollátás ) és asztigmatizmus , amelyek általános meghatározás szerint képtelen a szem , hogy helyesen összpontosítani fényt a retinára . Mivel a gyerekek ebben a korcsoportban gyakran nem ismerik fel a tünetek a rossz látás ( hacsak nem súlyos) , a problémák mehet diagnosztizált hosszú ideig. Hiánya a diagnózis , akkor vezet a tünetek súlyosbodását , amíg a probléma végül be egy orvos, és ennek megfelelően kell kezelni .
Genetics

sok szem feltételek genetikai és hordoznak nagy a valószínűsége, hogy haladt át a gyerekek. A 10-11 éves korosztály általában , ha sok ilyen feltétel diagnosztizálják , mivel a tünetek általában fedezték az osztályteremben vagy közben társadalmi tevékenység. Gyakori genetikai rendellenességek közé tartozik a szürkehályog, amelyek hatással vannak a körülbelül 1 250 érintett gyermekek a felnőtt, és a glaukóma , amelynek aránya 5-16 százalék átvitel érintett szülő a gyermekre. Kancsalság egy másik csapás, amely lehet egy átviteli sebesség eléri a 40 százalékot.