A babám cisztás fibrózisban fog szenvedni. Én is a gyermekemet hordozó vagyok, mint én?

A cisztás fibrózis (CF) egy öröklött genetikai állapot, amely a tüdőt, a hasnyálmirigyet és más szerveket érinti. Ezt a CFTR gén mutációja okozza. A CF-ben szenvedőknek két példánya van a mutált CFTR génből, mindegyik szülőtől örökölt egyet.

Ha Ön CF hordozó, ez azt jelenti, hogy rendelkezik a mutált CFTR gén egy példányával és a normál CFTR gén egy példányával. Nincs CF-je, de a mutáns CFTR gént továbbadhatja gyermekeinek.

Ha az Ön partnere is CF hordozó, 25% az esélye annak, hogy minden gyermeke CF-ben szenved. Ez azt jelenti, hogy minden négy gyermekből egy gyermek valószínűleg CF-ben szenved.

Ha partnere nem szenved CF-ben, vagy nem hordozója a CFTR-génnek, nem áll fenn annak a veszélye, hogy gyermekei CF-ben szenvednek.

Fontos megjegyezni, hogy még ha gyermeke nem is szenved CF-ben, akkor is lehet a CFTR gén hordozója. Ez azt jelenti, hogy a gént továbbadhatják gyermekeiknek.

Ha aggódik a CF-es gyermekvállalás kockázata miatt, beszéljen kezelőorvosával. További információkkal szolgálhatnak, és segíthetnek megalapozott döntések meghozatalában a családtervezéssel kapcsolatban.