során koncepció , a baba kap 23 kromoszómát az anya és a 23. kromoszóma az apa , összesen 46 kromoszómát . A baba Down-szindróma kapott egy extra 21-es számú kromoszóma mindkét szülő . Ahelyett, hogy a 46 kromoszómát , a baba Down-szindrómás összesen 47 kromoszóma . Az extra kromoszóma teremt további genetikai információt, amely megnehezíti a fizikai és a kognitív fejlődés .
Tünetek /Signs
született csecsemők Down- szindróma általában normális születési súly , de nem nő olyan gyors, mint a társaik , és általában kisebbek képest . Azt is kialakulhat lassabb , megvalósítása szabványos mérföldkövek, mint ül , mászik , és a séta később, mint a normál . Jelek a Down- szindróma babák is táplálkozási problémák, mint például , hogy képtelen a reteszt, és szopni és fokozott emésztési problémák, mint a székrekedés. Alacsony izomtónus , más néven hypotonia , egy másik gyakori jele a Down-szindróma a csecsemők és teszi a baba úgy tűnik, sántítás, illetve floppy . További jelek, hogy a baba Down -szindróma közé a szem és a fül problémák , fogászati problémák , nyaki problémák, pajzsmirigy szabálytalanságok , szívfejlődési rendellenesség, és a feltételek, mint például a leukémia és a cukorbetegség. Fizikai jelei Down-szindróma csecsemők lehetnek lapos arcvonások , a szem , hogy úgy tűnik , hogy egy felfelé ferde a bőr redők a belső sarkokban , a kis orr , nagy teret az első és a második lábujjak , és egy mély ránc mentén tenyéren .
Megelőzés /Solution
Down- szindróma egy egész életen át tartó állapot, amely nem gyógyítható . A korai beavatkozás a legjobb kezelés a babák, akik diagnosztizált Down-szindrómás annak érdekében, hogy egészséges és teljes életet élni , és elérte a teljes potenciálját. A korai beavatkozás biztosítja csecsemők Down-szindrómás kapnak alapos orvosi ellátást , hogy valamennyi szövődmények azzal a feltétellel .
Szempontok
Down-szindróma hatással babák minden etnikai háttérrel. A nők minden etnikai háttérrel, akik szülni 35 éves kor után lényegesen nagyobb eséllyel újszülöttekkel a Down -szindróma.
Figyelmeztető
szülők gyakran döbbenten észre, hogy annak ellenére, hogy korai szűrés a terhesség alatt, a baba mutatja lehetséges jeleit Down-szindróma , mégis felfedezni , hogy nincs meg a feltétele . Hasonlóképpen , babák, akik Down-szindróma lehet, hogy nem világos , megkülönböztethető jelei a betegséget, és el kell végezni karyotype ( genetikai) vizsgálat annak megállapítására, pozitív vagy negatív eredményeket .