A duchenne-izomdisztrófia jobban érint bizonyos embercsoportokat, mint másokat?

A Duchenne-izomdystrophia (DMD) egy ritka genetikai rendellenesség, amely elsősorban a férfiakat érinti. Az izomrostok szerkezeti integritásának fenntartásához nélkülözhetetlen disztrofin fehérjét kódoló gén mutációi okozzák. A DMD minden 3500-5000 férfi születésből körülbelül 1-et érint.

Míg a DMD bármely populációban előfordulhat, vannak bizonyos embercsoportok, akiknél fokozott a kockázata a betegség kialakulásának. Ezek a következők:

* Olyan egyének, akiknek a családjában előfordult DMD :A DMD egy öröklött betegség, ami azt jelenti, hogy a szülőkről gyermekeikre továbbadhatják. Ha egy férfi testvére vagy apja DMD-ben szenved, fokozott a kockázata annak, hogy örökölje az állapotot.

* Bizonyos etnikai hátterű férfiak :A DMD gyakoribb bizonyos etnikai csoportokban, beleértve az afrikai, közel-keleti és ázsiai származásúakat. Feltételezhető, hogy ez a különböző populációkban DMD-t okozó specifikus mutációk gyakoriságának eltéréseinek köszönhető.

Fontos megjegyezni, hogy a DMD nem tesz különbséget társadalmi-gazdasági állapot, életmód vagy egyéb tényezők alapján. Bármilyen származású és nemzetiségű személyt érinthet. A korai diagnózis és beavatkozás segíthet lelassítani az állapot előrehaladását és javítani a DMD-ben szenvedő egyének életminőségét.