Melyek a Genetics mögött csontritkulás?

A csontritkulás gyakori degeneratív betegséget okozó törékeny csontok . Van néhány genetikai kockázati tényezőket a csontritkulás, beleértve a módosításokat kódoló génekben kollagén és az ösztrogén receptorokat. Mechanizmus

egészséges csontok egyensúly a folyamatos veszteség és nyereség szövetet. A csontritkulás, az egyensúly ki . Csonttömeg csökken, a csontok törékennyé válnak, és valószínű, hogy törés . A gerinc és a combcsont ( combcsont ) a leggyakoribb törési helyek.
Öröklődés

csontsűrűség , a legfontosabb meghatározója a csontok szilárdsága , egy örökletes tulajdonság , a genetikai tényezők számviteli akár 80 százalékkal a szórás . Leányai csontritkulásban szenvedő nők alacsonyabb csontsűrűség és a csonttörések kockázatának növekedésével . Bár számos genetikai tényező befolyásolja a csont forgalom , a hozzájárulás minden kicsi , így nem egyetlen gén okozza a csontritkulást.
Collagen

I-es típusú kollagén egyik fő eleme az egészséges csontok . Változások a gének I típusú kollagén , COL1A1 és COL1A2 , amelyek kapcsolatban vannak a csontritkulás. Az emberek az SS vagy Ss COL1A1 genotípus majdnem háromszor nagyobb valószínűséggel törés a gerinc , mint az emberek az SS genotípus .
Ösztrogén receptor

menopauza utáni nők alacsony ösztrogén , és a legnagyobb a kockázata a csontritkulás. A nők kevesebb mint 15 ismétli a DNS-bázisok T és A ( TA ismétlődik ) egy adott régióban a ESR1 gén kódoló ösztrogén receptorok , három alkalommal a kockázat, mint a nők nagyobb ismétlési számokkal.

más gének

Változások a gének IL6 , RIL és ITGB3 növeli a kockázatot a csontritkulás . Ezek a változások kölcsönhatásba léphet más gének vagy a környezeti tényezők befolyásolják a kockázatot a csontritkulás.