A fokális görcsrohamok rendellenességeinek genetikai alapja lehet, ami azt jelenti, hogy örökölhetik a szülőktől a gyermekeikre. Úgy gondolják, hogy a genetikai tényezők szerepet játszanak néhány fokális görcsroham-rendellenesség kialakulásában, mint például a familiáris temporális lebeny epilepszia és a Dravet-szindróma. Fontos azonban megjegyezni, hogy a fokális görcsrohamok rendellenességeinek nem minden esetét genetika okozza, és más tényezők, például agysérülések, fertőzések vagy fejlődési rendellenességek is hozzájárulhatnak az előfordulásukhoz. Ha aggályai vannak a fokális görcsrohamok lehetséges genetikai alapjaival kapcsolatban, javasoljuk, hogy konzultáljon egészségügyi szakemberrel vagy genetikai tanácsadóval további értékelés és útmutatás érdekében.
