Szánjon időt , hogy felszívja az adatokat , hogy megértsék , mit fogsz foglalkozni , és túljut a sokk, amikor diagnosztizálták ALS . Engedd meg magadnak az idő, meg kell, hogy szomorú és megemészteni a bánat . Használja ki a szakmai támogatást a pszichológusok , tanácsadók , szociális munkások, ALS szervezetek , csoportok és a helyi hospice . Tudod kap sok támogatást és információkat , akik ismerik , amit Ön és családja néznek .
2
Próbálja meg bizakodó. Lehet, hogy csak három -öt év alatt , de talán több mint tíz éve . Hozza ki a legtöbbet az idő , hogy van. Sok ember számára a spirituális tudatosság , hogy ők hiányoznak , mielőtt a diagnózist . Akkor nézd meg ALS , mint a lassú halál , vagy a lehetőséget, hogy gazdagítsa az életet a legteljesebb az időt , hogy van.
3
Beszéljen gyakran a családtagok és a barátok . ALS hozhat közelebb hozzájuk . Tartsa a kommunikációs csatornákat nyitott , így minden jól érzik magukat kifejezni az érzéseidet. Ösztönözni kell a szeretteit , hogy kifejezzék érzéseiket . A gyerekek az életedben lesz sok-sok kérdés és a szorongás. A szociális munkás vagy tanácsadó segítségével bármely kommunikációs kérdés lehet, hogy.
4
Legyen döntések és tervek az orvosi ellátás . Munka az orvos , hospice és a család tervez -e vagy sem azt szeretné, életet meghosszabbító kezelések az utolsó napon . Ez egy nagy terhet le szeretteit. Ha beszélni a jövőben , és most azt tervezi , akkor majd pihenni, és élvezni az időt , hogy tudjuk, hogy akkor kell biztosítani az ellátást , amit akarsz.
5
hozzáállás minden. Ne hagyd, ALS határozza meg . Még mindig ugyanolyan érdekes , csodálatos ember , hogy te vagy . Ne hagyd, hogy az ALS elvenni a szellem , személyiség vagy alkohol . Gondold azt, hogy egy része az életed , nem az életed .