Tükör Movement Disorder

Mi van, ha akarta, a jobb kezét , hogy vegye fel a ceruzát , és hirtelen a bal kéz nyúlt ki is ? Mi van, ha megpróbálta felvenni egy zokni a lábujjak a bal lábát és a jobb lábát is reagált ? Ezek a példák a tükör mozgászavar . A legújabb kutatások a genetikailag módosított egerek lehet nyomokat, hogy mi okozza ezt a rejtélyes jelenség. Definition

A tünetek a tükör mozgászavar nagyjából , amit a neve is mutatja . Ha valaki ezzel a betegség mozgatja a jobb kezét , a bal kezét tükrözi a mozgalom végző ugyanazt a mozgást (bár általában kisebb mértékben ), mint a tervezett kezét. Ez a viselkedés gyakran jelen van a csecsemők és a gyermekek 10 éves korig , de ha egyszer félgömb -specifikus motoros mozgások alakultak , tükör mozgás csak látható emberek neurológiai betegségek vagy hiányt. Emberek tükör mozgászavar számoltak nehéz zongorázni , gépelés és más esetekben , amikor mindkét kezében kell tennie valami teljesen más, mint a többi .
Történet

Tükör mozgászavar (MM ) először megjegyezte, 1879-ben , de a hivatalos meghatározás nem össze 1991-ig. a 2008 levél a szerkesztőnek a Neurology India ad leírást egy perzsa család , amely nem jelenik meg tükör mozgászavarok öt generáció . A család minden tagja tanulmányozták normális pszichológiai és neurológiai vizsgálatok , valamint a nyaki és az agy MRI-k , bár tükör mozgásokat észleltek , mivel ezek a családtagok gyermekek voltak . Ez arra utal, hogy az ok az MM ebben a családban egyszerre volt örökletes és származási más , mint a tipikus neurológiai rendellenességek diagnosztizált vizsgálatok beadni.
Társuló betegségek

Tükör mozgászavar összefüggésbe hozták a Parkinson-kór , agyi bénulás, szimptomatikus epilepszia, spina bifida , rögeszmés -kényszeres rendellenesség, skizofrénia, és egyéb neurológiai és pszichológiai körülmények között. Nem tisztázott, hogy a betegség által okozott betegségek vagy hogy néhány közbeeső változó - talán egy csökkenése néhány létfontosságú neurotranszmitter , fehérje, enzim vagy ezek által előidézett betegségek - okozza ezt a páratlan motoros viselkedés.

Case Study

a szingapúri Medical Journal cikke 2002-ben tárgyalt az esetben, ha a kínai katonai újonc , aki nem tudta átadni a fizikai követelmények miatt próbálja navigálni a majom bár lehetetlennek bizonyult . Nem tudta megragadni a kezdő bár két kézzel , de elengedte az egyik kezét, hogy swing a következő sáv eredményezett két kézzel hagyta el , bármennyire is próbált. Bár ez a 20 éves, a lába nem érintette , az apja , szintén ezekre a tükör mozgását , nem tudta felvenni a gyöngy jobb lábát anélkül, hogy a bal lábát tükrözve az ugyanarra a mozgásra . Bár a férfiak is megjelennek ezek a viselkedések egész életükben , az apa jelentette, hogy a tünetek már csökkent elérése után 35 éves kor .
Kutatás egereken

2001-ben , Dr. Mark Henkemeyer , a kutató, a University of Texas Southwestern Medical Center , genetikailag módosított egerek , így már nem volt a fehérje Ephrin -B3 . Ez nem az Ephrin - B3 okozott az egerek , hogy mutat furcsa motor viselkedést. Amikor az egerek próbált járni, mind a hátsó lábait költözött össze hop helyett séta. A Henkemeyer tanulmány szerint ez a fehérje szerepet játszik a rendezői üzeneteket az agy a gerincvelő , majd az oldalán a test, amelyben az üzenetek célja, hogy okozhat keresetet. Ha Ephrin -B3 hiányzik , a gerincvelő lehetővé teszi, hogy üzeneteket átadni mindkét oldalán a test és a szándékos tükör fognak eredményezni .