Különböző Epilepszia szindrómák

Epilepszia több olyan különböző szindrómák , amelyek mindegyike befolyásolja az élet az epilepsziás különböző módon , és megköveteli a különböző kezelési stratégiák. Diagnosztizálása adott epilepsziás szindróma --- ahelyett, hogy egy általános diagnózis " epilepszia " --- igényel orvosi szakemberek számára, hogy értékelje az összes a beteg neurológiai és viselkedési tünetek, amelyek a klinikai is jelenthet nehézségeket. Viszont, az adott szindróma a legjobb módja annak , hogy megértsük a beteg prognózisa és a kezelési lehetőségeket . Okok

Néhány epilepsziás rohamok könnyen megmagyarázható , míg mások nem ismert oka. A rohamok egy ismeretlen ok ismert idiopathiás rohamok . A rohamok egy ismert oka nevezzük tüneti . Idiopathiás rohamok általában könnyebb kezelni, mint a tüneteket is.
Különleges újszülött szindrómák

formái epilepszia tapasztalható a legtöbb gyermek különböznek a felnőtt epilepsziák . Újszülöttkori görcsök , lázas görcsök és Nyugat- szindróma néhány a leggyakoribb epilepsziás érintő rendellenességek az újszülöttek és a kisgyermekek. Ezek a tünetek általában jóindulatú , a legtöbb gyerek kinövi őket , és jól reagál a gyógyszeres ( pl. szteroidok) , és nem szenvednek jelentős idegrendszeri károsodást .

Az orvosok egy része nem tartja lázas görcsök , hogy epilepsziás jellegű, mivel a rohamok eredményeként a magas láz . Ezzel szemben , Nyugat -szindróma tekinthető epilepsziás szindróma a gyermekek számára, mivel a különböző EEG mérések során rohamok. Ha nem kezelik , West -szindróma kialakulhat egy felnőtt formában epilepszia ismert Lennox- Gastaut szindróma, amely hatással van a gyermekek egészen a nyolc éves , és súlyosan károsíthatja a fejlődési készség.
Epilepsziás agyvelőbetegségekkel

epilepsziás agyvelőgyulladás az agy szerkezete rendellenességek okozó epilepsziás rohamok gyermekek vagy felnőttek . Ezek a rendellenességek lehetnek található az egyik oldalon az agy , vagy mindkét oldalon. Epilectic agyvelőgyulladás általában súlyos és nehezen kezelhető , akik egy korai kezdetű gyakran enyhülnek , vagy megáll a serdülőkorban , de a neurológiai és kognitív utóhatásai súlyosak lehetnek.
Krónikus epilepszia szindrómák

egyik legsúlyosabb formáinak szimptómás epilepszia Rasmussen szindróma (más néven Rasmussen encephalitis ), amelynek egyik oldalán az agy okoz rohamokat , a másik oldalán a test. A kezelés magában foglalhatja neurotherapy , vagy bizonyos esetekben , az eltávolítása az epilepsziás agyfélteke .

Egyéb krónikus formái közé tartozik a halántéklebeny epilepszia epilepszia és frontális lebeny epilepszia. A frontális lebeny szindróma hevesebb a kettő. Ezek a tünetek általában tüneti , egyesek a genetikai alapja , míg mások az eredménye elváltozások , daganatok, strukturális rendellenességek vagy fejsérülés . Azok, akik ezekkel a szindrómák gyakran igényelnek orvosi vagy sebészeti ellenőrizni a rohamok .