Beszéljen a gyermek orvosok és tanulj meg mindent tudsz a pontos típusa a születési hiba , amellyel a gyermek diagnosztizáltak . Kromoszóma rendellenességek vezethet sokféle különböző hibák , és mindegyik egyedülálló kezelési lehetőségek. Down-szindróma, Turner -szindróma és a Williams -szindróma csak három a lehetséges feltételek, amelyek adódnak kromoszóma-rendellenességek .
2
Get rendszeres szűrővizsgálatok az orvos a terhesség alatt. Az ultrahang gyakran az első alkalom, hogy érzékeli a születési rendellenességek . Ha lehet felfedezni születési rendellenességek méhen belül, van, hogy sokkal több időt, hogy megtanulják , hogyan kell kezelni őket, mielőtt a gyermek megszületik .
3
Szerezz egy DNS- tesztet . Néhány születési rendellenességeket lehet kimutatni , még mielőtt egy ultrahang végezhető . Csak miután diagnózis hatékony kezelést terveket létrehozni a gyermekek születési rendellenességeket okoz. Az orvosok és a speciálisan képzett tanácsadók tanítani szülőknek , hogyan kell gondoskodni a sajátos nevelési igényű gyermekek és nevelő családok , mire számíthat.
4
Beszéljen orvosával a génterápia , őssejt- transzplantáció és más úttörő tudományos kezelések kromoszóma-rendellenességek . Vezető egyetemi kutatócsoportok és a felső gyógyszeripari cégek ömlött hatalmas erőforrásokat felfedezni az új módon kezeli a kromoszóma-rendellenességek és a kapcsolódó születési rendellenességek .
5
kezelni a betegséget okozta kromoszóma-rendellenességek . Leukémia és a rák más formái lehet kezelni a kemoterápia és a választék a gyógyszerek. A legtöbb kezelések ma egy multi- ágens megközelítés azt jelenti, hogy egy koktél több gyógyszer kezelésére használják a betegség , nem pedig egy gyógyszert .
6
Csatlakozzon egy támogató csoport , akik a kromoszóma-rendellenességek vagy a szülés hibák . Ne feledje, hogy a hatékony kezelés nem csak a cím élettani problémák , hanem meg is kell foglalkoznia a pszichológiai és érzelmi problémák , hogy jön vele együtt.