Miért colorblindness gyakoribb a férfiaknál ?

Megfigyelés alatt kell a tudományos kutatás 1911-ben határozza meg a nők át a gént a vörös -zöld ( képtelenség , hogy piros vagy zöld) színtévesztés a fia. A nőknek két - nemekre jellemző X kromoszómát , míg a hímek egy X és egy férfi Y - kromoszóma . A színvakság hibás gént tulajdonít az egyik X-kromoszómája az anya és a magzat férfi , egy ötven százalék esély van; A kisfiú már a színvak allél ( gén) . Az az állapot akkor jelentkezik, ha a hibás X kromoszóma átadja a gyermek helyett a normál X. egyetlen gén Disorder

egyetlen gén zavarok tükrözik az X kromoszómán . Színvakság múlik az egyik X-kromoszómája a nőstény . A nők ritkán színvakság azért, mert két X kromoszóma (egy normális) , míg a férfiak csak egy X-ben
Hogyan lányok Color Blind

Passing két X kromoszóma színvakság , hogy egy női csak akkor történik , ha az anya és az apa hordozza a vörös-zöld színtévesztés allél . Amikor a két X kromoszóma (egy apa és egy anya ) kiüti az egy normál X kromoszóma az anya , majd a lánya színvak.
Boys Never Get apa Color Blindess

során koncepció , amikor egy férfi sperma hordozó Y kromoszóma belép a női petesejt , a magzat válik egy férfi baba . Bár apa színvak , az X kromoszóma hordoz a hiba nem felel meg , hogy a férfi magzat , mert a baba örökli csak az ismétlődő Y kromoszóma .
Apa ad a gén Daughters

Mivel lányai kap a hibás X-kromoszóma a színvakság az apa , mint " kényszerű hordozók , " minden nő gyermeke színvak apának a gén . Kötelezi fuvarozók a betegséget okozó allél , de ritkán van a tünetek , mert az egészséges munka- másolatot a másik X kromoszóma anyjuktól .
Numbers

függően hány utód a női fuvarozó életében , ötven százalékát fiainak kapcsolatot a betegség és ötven százalék az ő lányai hordozzák a beteg allélt . Minden további gyermek rendelkezik a megszokott példányban X gén .