Hol sarlósejtes vérszegénység található?

Sarlósejtes vérszegénység genetikai feltétele a vér okozza a speciális formája a vérszegénység . A betegség a kóros központok a vörös vérsejtek és okozta örökölhető mutációt. Emiatt öröklődő komponens , sarlósejtes vérszegénység található gyakrabban az egyes demográfiai csoportok. A betegség jellegzetes tüneteit , bizonyos orvosi vizsgálatok és a családi kórtörténet használják az állapot diagnosztizálását . Szempontok

Sarlósejtes vérszegénység egy vérképzőszervi betegség , amelyben a legtöbb keringő vörösvértestek kóros , félhold hold (vagy sarló ) alakú helyett kerek , rendkívül rugalmas alakja normális vörösvértestek sejtekben. Ez a rendellenes alakú megakadályozza, hogy mozognak a hajók a keringési rendszer könnyen, így elakad , megakadályozza a megfelelő mennyiségű vér - és így , az oxigén - eljussanak részeit a szervezetben.

okoz

a termelés a sarló alakú vörös vérsejtek jellemezve, sarlósejtes vérszegénység közvetlenül okozta genetikai mutáció , amely a DNS-ben , hogy a hemoglobin kódokat jelen minden vörösvértest . Mivel a hemoglobin kórosan keletkezik , az alak a teljes vérsejt van változtatva . Bár ez a mutáció , ritka esetekben , az eredménye a DNS-károsodás , a legtöbb esetben örökölt két szülő , hogy mind hordozza a hemoglobin mutációt .
Veszélyeztetett csoportok

sarlósejtes vérszegénység található főként az egyes etnikai csoportok . Ezek közé tartozik az afro-amerikaiak , spanyolok , indiánok , az emberek közel-keleti származású , afrikai és a mediterrán gyökereit. Mert az emberek ezek a csoportok nagyobb valószínűséggel hordozzák a sarlósejtes mutáció , akkor nagyobb a valószínűsége, hogy a gyermekek , hogy szenvednek a betegség örökli két hibás gént.
Tünetek

A tünetek a sarlósejtes vérszegénység lehet kezdeni már 4 hónapos. A kezdeti tünetek közé tartozik a kezek és a lábak és a sárgaság . Az emberek a betegség lesz vérszegény és szenved a rohamok súlyos kimerültség . Amikor a rendellenes alakú vérsejtek beszorultak erek , a szenvedő is rendelkezhetnek epizódok extrém fájdalom helyét az elzáródás . Állandó látási problémák , a tendencia, hogy megbetegszik fertőzések és késleltetett gyermek-és serdülőkori fejlődés is minden állapot tünetei .
Diagnózis

A jellegzetes tünetek , a feltételek általában az első jele annak, hogy a sarlósejtes vérszegénység jelen van. Ahhoz, hogy véglegesen diagnosztizálni a betegséget , azonban egy vérvizsgálat , amely ellenőrzi a jelenléte a hibás hemoglobin formájában - az úgynevezett hemoglobin S - végzik . Ha ez a vizsgálat feltárja a hemoglobin jelenlétét S , további, speciális vér vizsgálatokat végeznek , hogy meghatározzák , milyen mértékben a betegség, és hogy az egyes örökölte két példányban a mutáció , vagy csak egy.