FDA Recall azacitidin

azacitidin , ami szintén értékesítik márkanév alatt a Vidaza , az elsősorban kezelésére myelodysplasiás szindróma ( MDS ) egy csoportja feltételek befolyásolják a vérben és a csontvelőben , amelyek miatt a termelés a kóros sejteket. Azacitidin adják át injekció . FDA Status

azacitidin hagyta jóvá az FDA május 19-én 2004-ben. Soha nem volt visszahívni azacitidint .
Side Effects

gyakori mellékhatásai azacitidin a hányinger és vérszegénység ( csökkent a vörösvértestek vagy a hemoglobin -tartalom) , hányás , láz , hasmenés, székrekedés , thrombocytopenia ( alacsony vérlemezkeszám a vérben) , vagy neutropenia ( csökkent neutrofil típusú fehérvérsejtek ) .
kölcsönhatások

nőknek nem szabad teherbe esni , vagy szoptatni közben azacitidint . A férfiak nem elképzelni a gyerekek , míg a azacitidint . Nem kapnak védőoltást , vagy bármilyen új gyógyszert vagy kiegészítőket anélkül, hogy konzultálna orvosával , mivel azacitidin tudja megváltoztatni a szervezet reagál ezekre .