Mi az oka a megnövekedett tarkóredő ?

A méhen belüli fejlődés , a folyadék - az úgynevezett tarkóredő - természetesen halmozódik hátul a baba nyakát. Mérési tarkóredő , amikor a magzat 10-13 hetes segíthet meghatározni, ha a baba is szenved Turner vagy a Down-szindróma. A nagyobb mennyiségű folyadék során észlelt egy ultrahang jelezheti fokozott kockázatát az ilyen betegségek. Chromosme Abnormality

A Nagy Baltimore Medical Center azt állítja, hogy 20 és 60 százalék a babák , akiknél fokozott tarkóredő szint szenvednek kromoszóma rendellenesség . Turner és a Down-szindrómás gyermekek általában kiírja több folyadékot egy ultrahang . Az érzékelő a megnövekedett mennyiségű folyadékot gyakran segít meghatározni, ha a további diagnosztikai vizsgálatok , mint például a chorion biopszia vagy a magzatvíz , el kell végezni . Tarkóredyo mérés rendszerint együtt anyai információkat az első trimeszter szűrővizsgálatok.
Ultra Sound

Amikor a magzat eléri a 13- hetes , a baba nyirokrendszeri rendszer kezd reabsorb a folyadékot. 14 hét, a baba teste sikeresen felszívódik a folyadék . Körülbelül 80 százaléka a csecsemők szenvedő 21-es triszómia , más néven Down-szindróma , mutatja a megnövekedett tarkóredő szerint a Szülészeti és Nőgyógyászati ​​előtti és preimplantációs genetikai diagnosztika , valamint a horvát Medical Journal. Az ultrahang kimutatására használják tarkóredő is segít meghatározni a valós terhességi kor a magzat. A technikus végző vizsgálat méri a folyadék felhalmozódása és úgy néz ki közelről az agy , a végtagok és hasfal kimutatni rendellenességet .
Normális és abnormális mérések

A normál tarkóredő szinten méri 2.0mm -kevésbé 11 hét. A folyadék mérés általában emelkedik 2.8mm 13 hét. Egyes babák , akik nem kóros mutathat fokozott tarkóredő mérést. A baba tarkóredő mérésére olyan magas, mint 2,5 mm-es és 3,5 mm-es , de nem zavar. Mivel a mérés emelkedik , a kockázatot a kromoszóma rendellenességek emelkedik . A tarkóredő mérése 6mm tartja rendkívül nagy a kockázata, hogy a baba szenved Down- szindróma szerint a Női magzati Imaging Center .
Szívfejlődési

fokozott nyaki áttetszőség általában azt jelzi, egy kromoszóma -rendellenesség , de ez is előfordulhat egy csecsemő szenvedő szív rendellenesség. A növekedés tarkóredő fordul elő, körülbelül 5-től 20 százaléka babák szenved veleszületett szív hiba szerint a Nagy- Baltimore Medical Center . Ha a kromoszóma-rendellenességek nem zárható ki a chorion biopszia vagy amniocentézis után rendellenes tarkóredő mérés , a betegnek kell a magzati szívultrahang . A echocardiogram segít meghatározni , ha a szív szenved a hiba .