Vizsgálatok annak meghatározására, policisztás vesebetegség

Policisztás vesebetegség egy genetikai rendellenesség, amely jellemző a ciszták kialakulását a vesékben , végül kiszorító normál szövetben. Ciszták alakulhatnak ki más szerveket a testben is . A diagnózis és a kezelés a tünetek kritikus késlelteti a veseelégtelenség . Mi policisztás vesebetegség ? Matton

policisztás vesebetegség ( PKD ) jellemzi jelenléte folyadékkal telt ciszták belül a vesék , és máshol a szervezetben. Szerint a National Institute of Diabetes és emésztési -és vesebetegségek , mintegy fele a PKD szenvedők végül tapasztalni veseelégtelenség.
Autoszomális domináns PKD diagnózis

autoszomális domináns PKD , a leggyakoribb formája a betegség , maradhat évekig tünetmentes . A diagnózis általában megerősítették a család történetét és a vese képalkotó keresztül ultrahang , CT vagy MRI . Genetikai vizsgálatok is azt mutatják, autoszomális domináns PKD .
Autoszomális recesszív PKD diagnózis

autoszomális recesszív PKD gyakran nevezik infantilis PKD mert a tünetek léphetnek fel a születés előtt . Utlrasound képalkotó képes észlelni kibővült , rendellenes alakú vesék , amíg a baba a méhben . A képalkotó a máj is felfedi utaló kóros recesszív PKD .
Management

Mindkét típusú PKD , fontos, hogy figyelemmel kíséri a progresszió a ciszták , húgyúti fertőzések antibiotikummal és címét, a magas vérnyomás, a gyógyszeres kezelés és a diéta.
Prognózis

nincs gyógymód a policisztás vesebetegség . Tünetek kezelése kritikus késlelteti veseelégtelenség. Abban az esetben, ha a veseelégtelenség , dialízis és a veseátültetés lehet tekinteni .