Mik azok a humorális immunitászavarok?

A humorális immunitási zavarok olyan betegségek csoportja, amelyek rontják a szervezet azon képességét, hogy idegen anyagok ellen antitesteket, más néven antigéneket termeljenek. Ezek a rendellenességek a baktériumok, vírusok, gombák és más kórokozók által okozott fertőzésekre való fokozott érzékenységhez vezethetnek. A humorális immunitási rendellenességek gyakori típusai a következők:

1. Elsődleges immunhiányos betegségek:Az elsődleges immunhiányos rendellenességek olyan genetikai hibákat foglalnak magukban, amelyek károsítják a B-sejtek fejlődését és működését, ami csökkent antitest-termeléshez vezet. Ezek közé tartoznak az olyan betegségek, mint az X-hez kötött agammaglobulinémia, a Common variable immunodeficiency (CVID) és a szelektív IgA-hiány.

2. Másodlagos immunhiányos rendellenességek:A másodlagos immunhiányos rendellenességek szerzett állapotok, amelyek megzavarják a normál antitest-termelést. Különböző okokból eredhetnek, mint például fertőzések (például HIV/AIDS), alultápláltság, bizonyos gyógyszerek (pl. kemoterápiás gyógyszerek), öregedés, krónikus betegségek (például cukorbetegség) vagy autoimmun állapotok (például lupus).

3. Dysgammaglobulinémia:A diszgammaglobulinémiát az antitestek rendellenes szintje vagy működése jellemzi. Számos formában nyilvánulhat meg, beleértve a hipogammaglobulinémiát (alacsony antitestszint), a hipergammaglobulinémiát (magas antitestszint) és a monoklonális gammopathiát (egyetlen abnormális antitest jelenléte).

4. Autoimmun betegségek:Autoimmun betegségek esetén az immunrendszer tévedésből megtámadja és elpusztítja a szervezet saját egészséges szöveteit. A humorális immunitást befolyásoló autoimmun betegségek példái közé tartozik a rheumatoid arthritis, a szisztémás lupus erythematosus (SLE) és a Goodpasture-szindróma.

5. Immunhiány thrombocytopeniával és hiányzó sugarak (TAR) szindrómával:A TAR-szindróma egy ritka genetikai állapot, amelyet immunhiány, alacsony vérlemezkeszám (thrombocytopenia) és csontrendszeri rendellenességek jellemeznek, amelyek magukban foglalják az alkar csontjának külső részének hiányát (hiányzó sugarak).

6. Immunglobulin G (IgG) alosztály hiányosságai:Az IgG alosztály hiányosságai olyan rendellenességek, amelyekben az IgG antitestek specifikus alosztályai hiányoznak vagy csökkentek. Ezek az alosztályok döntő szerepet játszanak a különböző típusú fertőzések elleni védekezésben.

7. IgA nefropátia:Az IgA nefropátia egy vesebetegség, amely az IgA antitestek lerakódásával jár a glomerulusokban, a vese apró szűrőegységeiben, ami gyulladáshoz és vesefunkció károsodáshoz vezet.

8. Bruton agammaglobulinémia:A Bruton agammaglobulinémia egy genetikai rendellenesség, amelyet a B-sejtek és az immunglobulinok teljes hiánya jellemez, ami súlyos immunhiányhoz vezet.

Ezek a humorális immunitási rendellenességek súlyosságukat, tüneteiket és kezelési megközelítéseiket tekintve eltérőek. A kezelés magában foglalhatja az antitestpótló terápiát, a fertőzések megelőzésére szolgáló antimikrobiális szereket, az életmód megváltoztatását, valamint az immunrendszer működési zavarához hozzájáruló alapállapotok kezelését.