1. Antigén bemutatása:
- A VZV-vel fertőzött sejtek vagy virionok felszínükön vírusantigéneket jelenítenek meg. Ezeket az antigéneket specifikus antigénprezentáló sejtek (APC), például dendritikus sejtek és makrofágok ismerhetik fel és köthetik meg.
2. APC-k aktiválása:
- Miután az APC-k befogják és feldolgozzák a vírusantigéneket, aktiválódnak és éretté válnak. E folyamat során bizonyos felszíni molekulák, például fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) molekulák magas szintjét fejezik ki.
3. Antigén felismerés:
- Az érett APC-k a feldolgozott vírusantigéneket mutatják be MHC-molekuláikon. Ezeket az MHC-antigén komplexeket azután felismerik a specifikus T-sejtek, különösen a citotoxikus T-sejtek (más néven gyilkos T-sejtek) és a segítő T-sejtek.
4. T-sejtek aktiválása:
- A citotoxikus T-sejtek felismerik a vírusantigéneket bemutató MHC I. osztályú molekulákat és kötődnek azokhoz. A segítő T-sejtek viszont felismerik a vírusantigéneket bemutató MHC II. osztályú molekulákat, és kötődnek azokhoz.
- A T-sejtek és az APC-k közötti kölcsönhatás a T-sejtek, különösen a vírusspecifikus citotoxikus T-sejtek aktiválódásához és proliferációjához vezet.
5. Antitest termelés:
- A segítő T-sejtek döntő szerepet játszanak a B-sejtek aktiválásában, amelyek felelősek az antitestek termeléséért. A segítő T-sejtek citokineket szabadítanak fel, amelyek serkentik a B-sejtek szaporodását, plazmasejtekké differenciálódását és vírusspecifikus antitestek termelését.
6. Vírus semlegesítése:
- A B-sejtek által termelt antitestek felismerik a VZV-részecskék felületén lévő specifikus antigéneket, és azokhoz kötődnek. Ez a kötődés megakadályozza, hogy a vírus új sejteket fertőzzen meg, így hatékonyan semlegesíti a vírust.
7. Sejt által közvetített ölés:
- A citotoxikus T-sejtek felismerik és kötődnek az MHC I. osztályú molekulákon vírusantigéneket bemutató fertőzött sejtekhez. Miután megkötötték a citotoxikus T-sejteket, citotoxikus molekulákat, például perforint és granzimeket szabadítanak fel, amelyek a fertőzött sejtek pusztulásához vezetnek.
8. Memóriasejtek kialakulása:
- A bárányhimlőre adott immunválasz során memória B-sejtek és memória T-sejtek keletkeznek. Ezek a memóriasejtek hosszú távú immunitást biztosítanak a vírus ellen. A VZV-nek való újbóli expozíció után a memóriasejtek gyorsan erős immunválaszt tudnak létrehozni, megelőzve vagy csökkentve a későbbi fertőzések súlyosságát.
Összefoglalva, az antigének létfontosságú szerepet játszanak a bárányhimlő elleni immunválaszban azáltal, hogy lehetővé teszik a fertőzött sejtek és vírusrészecskék felismerését és célba juttatását, ami antitestek termelődéséhez, a T-sejtek aktiválásához és az immunológiai memória fejlődéséhez vezet.