Miért olyan betegségek, mint a hemofília, jobban érintik a férfiakat, mint a nőket?

A hemofília egy genetikai rendellenesség, amelyben a vér nem alvad megfelelően. Ennek oka a véralvadási faktoroknak nevezett alvadási fehérjék hiánya. A hemofília egy X-hez kötött recesszív betegség, ami azt jelenti, hogy a hemofília génje az X kromoszómán található. A férfiakat gyakrabban érinti a hemofília, mert csak egy X-kromoszómájuk van, míg a nőknél kettő.

Ahhoz, hogy egy nőstény hemofíliában szenvedjen, a hemofília gén két kópiáját kell örökölnie, mindkét szülőtől egyet. Ez sokkal kisebb valószínűséggel történik, mintha egy férfi örökölné a gén egy példányát az anyjától.

Azok a hímek, akik a hemofília gén egy példányát öröklik, hemofíliásnak mondják. A rendellenesség enyhétől súlyosig terjedő tünetei lesznek, a hiányzó alvadási faktor mennyiségétől függően.

Azok a nők, akik a hemofília gén egy példányát öröklik, hordozók. Nem lesznek a rendellenesség tünetei, de továbbadhatják a gént gyermekeiknek.

A hemofília súlyos betegség, de kezeléssel kezelhető. A kezelés magában foglalja a véralvadási faktor helyettesítő terápiát, amely segíthet megelőzni a vérzéses epizódokat.