Történelmileg a hemofíliát két elsődleges típusba sorolták a vérzési rendellenességért felelős specifikus alvadási faktor hiánya alapján. Az A hemofíliát a VIII-as alvadási faktor hiánya okozza, míg a B hemofíliát a IX-es alvadási faktor hiánya jellemezte. Ezek az altípusok tovább tisztázták a hemofília egyes típusaiért felelős genetikai mutációkat. Manapság a hemofília A és hemofília B kifejezéseket gyakrabban használják ezekre a vérzési rendellenességekre, nem pedig a "hemofília" tág kifejezésére.