Az egyik legjobban tanulmányozott, a kopaszsággal kapcsolatos gén az androgénreceptor gén (AR). Ez a gén az X kromoszómán található, és egy androgénhez kötődő fehérjét kódol, például a tesztoszteront. Az androgének olyan hormonok, amelyek szerepet játszanak a férfi másodlagos szexuális jellemzőinek, például az arcszőrzet és a mély hang kialakulásában.
Férfiaknál az androgén magas szintje a szőrtüszők összezsugorodását és végül a szőrtermelés leállítását okozhatja. Ezt a folyamatot androgén alopeciaként vagy férfias kopaszságként ismerik. Nőknél androgén alopecia is előfordulhat, de jellemzően kevésbé súlyos és diffúzabb lehet.
A kopaszsággal összefüggésbe hozható egyéb gének a következők:
- Az 5-alfa-reduktáz gének (SRD5A1 és SRD5A2):Ezek a gének olyan enzimeket kódolnak, amelyek a tesztoszteront dihidrotesztoszteronná (DHT) alakítják át, amely erősebb androgén, mint a tesztoszteron. Úgy gondolják, hogy a DHT szerepet játszik a kopaszság kialakulásában.
- A hajnövekedési faktor gének (FGF5, FGF7 és FGF10):Ezek a gének olyan fehérjéket kódolnak, amelyek részt vesznek a szőrtüszők növekedésében és fejlődésében. Ezeknek a géneknek a mutációi hajhulláshoz vezethetnek.
- A Wnt jelátviteli útvonal génjei (WNT10A, WNT10B és WNT16):Ezek a gének egy sejtes jelátviteli útvonalban vesznek részt, amely szerepet játszik a szőrtüsző fejlődésében. Ezeknek a géneknek a mutációi hajhulláshoz vezethetnek.
- Az EDA gén:Ez a gén egy fehérjét kódol, amely részt vesz a szőrtüszők fejlődésében. Ennek a génnek a mutációi ektodermális diszpláziát okozhatnak, amely állapot hajhullással is járhat.
Fontos megjegyezni, hogy a kopaszodást nem csak egyetlen gén okozza. Inkább genetikai és környezeti tényezők kombinációjának eredménye. Néhány környezeti tényező, amely hozzájárulhat a kopaszodáshoz, közé tartozik az öregedés, a stressz, bizonyos egészségügyi állapotok és bizonyos gyógyszerek.
Ha aggódik a hajhullás miatt, fontos, hogy orvoshoz forduljon, hogy meghatározza az okot, és megvitassa a kezelési lehetőségeket.