A Wolffi-csatorna cisztája összefüggésbe hozható más női anomáliával?

Nőknél a Wolffian-csatorna cisztái számos egyéb anomáliával társulhatnak, beleértve:

- urogenitális sinus anomáliák :Ezek az anomáliák befolyásolják a hüvely, a méh és a petevezetékek fejlődését. Ezek lehetnek olyan állapotok, mint a hüvelyi agenesis (a hüvely hiánya), a méh didelphys (két külön méh) vagy a kétszarvú méh (két szarvú méh).

- Veserendellenességek :A Wolffi-féle csatorna ciszták összefüggésbe hozhatók vese rendellenességekkel, például patkóvese (egyetlen vese, amely az alsó pólusokon összenőtt), duplex vese (két külön vese, amelyek egyetlen ureteren osztoznak) vagy hidronephrosis (a vese duzzanata vizelet felhalmozódása).

- Csontváz rendellenességek :Egyes Wolffi-csatorna cisztákkal rendelkező nőstényeknél csontrendszeri rendellenességek léphetnek fel, például gerincferdülés (gerinc görbülete) vagy félcsigolya (a csigolyák részleges vagy hiányos kialakulása).

- Petefészekciszták :A Wolffian ductus ciszták néha a petefészek cisztákkal társulhatnak, amelyek folyadékkal teli zsákok, amelyek a petefészken alakulnak ki.

- Imperforált szűzhártya :A perforálatlan szűzhártya olyan állapot, amelyben a szűzhártya, a hüvely nyílását részben fedő vékony hártya teljesen zárt. Ez akadályozhatja a menstruációs vér áramlását, és fájdalmat és duzzanatot okozhat.

- Mülleri agenesis :A Mülleri-agenesis a mülleri csatornák hiányára utal, ezek azok a struktúrák, amelyek a nőknél a petevezetékekké, a méhbe és a méhnyakba fejlődnek. Ez az állapot gyakran társul a wolffian ductus ciszták jelenlétével.

Fontos megjegyezni, hogy nem minden Wolffi-csatorna cisztában szenvedő nősténynél jelentkeznek anomáliák. A további anomáliák jelenléte az egyedi esettől és a ciszta kiváltó okától függhet.