A gén azt mondják, hogy nemhez kötött , ha a betegség vagy tulajdonság általa okozott öröklött keresztül vagy az X vagy Y nemi kromoszóma . X-kromoszómához kötött betegségek gyakrabban befolyásolják a férfiak , mert a hímek csak akkor van szükség , hogy elnyerjem az egy érintett X- kromoszóma . A nőstények kell kapnia 2 példányban a gén , egy mindkét szülőtől , hogy a betegség. A nőstény egy egyetlen érintett X-kromoszóma a szállítónak a betegség , és általában nem mutat tüneteket . Lehet számítani a gyakorisága ezen rendellenességek egy adott populációban a Hardy -Weinberg egyenlet. A Hardy -Weinberg egyenlet p ^ 2 + 2PQ + q ^ 2 = 1 P a frekvencia a domináns allél . Abban az esetben, ha X-kromoszómához kötött rendellenességek, p értéke a frekvencia a normál X-kromoszóma és q jelentése a frekvencia az X kromoszóma tartalmazó gént a betegség. A 2pq része a egyenlet írja le egy hordozó egy X-kromoszómához kötött betegség. Minden frekvenciák összeadódnak egyenlő lesz 100 százalékos vagy p + q = 1 . Ez az, amire szüksége van
Calculator
Show More utasítások
1
Döntsd el, hogy kaptak az érték p és q helyettesíteni az egyenletben . Annak érdekében, hogy megtalálják a frekvenciáját a fuvarozók, akkor először meg kell adni az allél gyakoriság, majd a Hardy -Weinberg egyenlet megoldása a darab az információt, amit keres.
Például , ha tudják, hogy 20 százaléka a férfiak a lakosság Hemophilia , akkor p + 0,20 = 1 és 1-0,20 = p , tehát p = .80 . Használhatja ezt az információt kiszámításához frekvenciák a nők , és a fuvarozók .
2
Helyettesítsük a számított értékek az 1. lépésben a Hardy -Weinberg egyenlet. Például 2 pq a nőstények hordozó gyakorisága a lakosság körében, p ^ 2 a nőstények , amelyek frekvenciája 2 normál X kromoszómák , amelyek sem a szállító , sem a betegség által érintett és q ^ 2 gyakoriságának nőstények Vérzékenység .
3
Oldjuk meg megtalálni a frekvencia nő , hogy lesz fuvarozók. A példában a problémát, 2PQ = 2 * 0,20 * 0,80 = 0,32 , illetve 32 százaléka a nők lesznek fuvarozók.
