Mi Retinoblasztóma ?

Retinoblastoma egy gyorsan fejlődő gyermekkori rák . Ez alakul ki a sejtek a retina - a fényérzékeny sejtek a szem. Retinoblasztóma az egyik legnagyobb gyógyulási arányokat valamennyi rákos megbetegedés jellegzetessége . A fejlett országokban a világ, retinoblasztóma van egy 95-98 százalékos gyógyulási arány . Jellemzők

Két formája retinoblasztóma; genetikai öröklődő forma és a nem genetikai formában. A körülbelül 55 százaléka az esetek , nincs családban retinoblasztóma , de ez nem kifejezetten jelzi, hogy a betegség a nem genetikai formában. Leggyakrabban retinoblasztóma csak érinti az egyik szemét , az úgynevezett egyoldalú retinoblasztóma; azonban van körülbelül 30 százalék az esélye, hogy retinoblasztóma alakul mindkét szeme , amely a továbbiakban a kétoldalú retinoblasztóma. Nincs következetesség számának daganatok jelenhetnek meg retinoblastomában . A kezelési terv függ a számát, méretét és sajátosságait a tumorok magukat .
Jellemzői

Az egyik leggyakrabban észre jelei Retinoblasztóma kóros megjelenése a tanuló . Ez a közös észre rendellenes megjelenése , ha vesz egy fényképet , amikor a vaku használatakor . Ahelyett, hogy a közös " vörös szem " szindróma gyakran látható a fényképek, a gyerek retinoblastomában lesz egy fehér vagy sárga folt jelenik meg a vakuval. Ha azt észleli, ez a gyermek fényképét , akkor forduljon kezelőorvosához vagy a gyerekorvos a további vizsgálatot. Ügyeljen arra, hogy a képet magával . A fehér vagy sárga megjelenése a tanuló is látható gyenge mesterséges fény . Szemészek gyakran hivatkoznak , hogy ez a szindróma , mint " macska szeme . " Bár ez nem a végleges diagnózis retinoblasztóma , ez annak a jele , hogy a szem tovább kell vizsgálni, mivel a korai kezelés mindig a legjobb .
Frequency

Jelenleg mintegy 50 új esetet retinoblasztóma diagnosztizálnak évente az Egyesült Államokban, így a retinoblasztóma tekinthető egy ritka formája a rák. Van körülbelül egy eset minden 20.000 születések világszerte. A legtöbb esetben az egyoldalú retinoblastoma általában diagnosztizálják , mire a gyermek 1 éves, diagnózissal kétoldalú retinoblastoma általában diagnosztizálták később , körülbelül 2-3 éves korig .
Okoz

nem ismert, hogy pontosan mi okozza a retinoblastoma , de ez egy hiba a 13-as kromoszóma , az úgynevezett RBI gént. A hibás gén öröklődik bármelyik szülő . Ez a legvalószínűbb oka a véletlen hiba a magzati sejtosztódás . Nincs megelőző teendők .
Treatment

Az első és legfontosabb része a kezelés , hogy megőrizze a az áldozat életét . Ezután a kezelés összpontosít megőrzése látás és minimalizálják a komplikációk adódhatnak a kezelés . A kezelési terv függ az egyedi eset , és fejleszteni, mint a diagnózis és az eset súlyossága határozza meg . A kezelés magában kemoterápia , sugárkezelés , műtét, lézeres kezelés , krioterápia , vagy ezek bármilyen kombinációja kezelések .