Mi a prognózis egy hisztiocytosis X-ben szenvedő beteg számára?

Az X hisztiocitózisban szenvedő beteg prognózisa a betegség típusától és mértékétől függ.

Langerhans sejt hisztiocitózis (LCH)

Az LCH prognózisa általában jó, az 5 éves túlélési arány meghaladja a 90%-ot. Mindazonáltal a prognózis rosszabb lehet azoknál a betegeknél, akiknél többrendszeri betegség vagy a központi idegrendszer érintettsége van.

Erdheim-Chester-kór (ECD)

Az ECD prognózisa változó, de az 5 éves túlélési arány 50% körülire becsülhető. A prognózis rosszabb azoknál a betegeknél, akiknek széles körben elterjedt a betegsége, vagy akiknél a szív vagy a tüdő érintett.

Rosai-Dorfman-kór (RDD)

Az RDD prognózisa általában jó, az 5 éves túlélési arány meghaladja a 90%-ot. A prognózis azonban rosszabb lehet azoknál a betegeknél, akiknél széles körben elterjedt betegség vagy a központi idegrendszer érintettsége van.

Sinus hisztiocitózis masszív lymphadenopathiával (SHML)

Az SHML prognózisa változó, de az 5 éves túlélési arány becslések szerint körülbelül 50%. A prognózis rosszabb a széles körben elterjedt betegségben vagy a központi idegrendszer érintettségében szenvedő betegeknél.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH)

A HLH prognózisa rossz, az 5 éves túlélési arány kevesebb, mint 20%. A prognózis rosszabb azoknál a betegeknél, akiknek genetikai rendellenességei vagy fertőzései vannak.

A hisztiocitózis X kezelése általában kemoterápiát, sugárterápiát és műtétet foglal magában. A kezelés célja a betegség leküzdése és a szövődmények megelőzése.