Mi a kapcsolat a kergemarhakór és a Creutzfeldt-Jacob szindróma között?

A Creutzfeldt-Jakob-kór (CJD) egy ritka, halálos kimenetelű neurodegeneratív betegség, amely az embert érinti. Ezt a prionnak nevezett fehérje hibásan hajtogatott formája okozza, amely a fertőzött szövettel való érintkezés útján terjedhet. A kergemarhakór vagy a szarvasmarhák szivacsos agyvelőbántalma (BSE) egy hasonló betegség, amely a szarvasmarhákat érinti. A rosszul hajtogatott prion is okozza, és szennyezett marhahústermékek fogyasztása révén átterjedhet az emberre.

1996-ban az Egyesült Királyságban azonosították a CJD új változatát (vCJD). Megállapították, hogy ez a változat a BSE-vel fertőzött szövettel szennyezett marhahús-termékek fogyasztásával függ össze. Azóta a világ más országaiban, köztük az Egyesült Államokban is jelentettek vCJD eseteket.

A CJD eseteinek túlnyomó többsége szórványos, ami azt jelenti, hogy ismeretlen okok miatt fordulnak elő. Az esetek körülbelül 10%-a azonban családi eredetű, vagyis szülőtől öröklődik. Létezik a CJD egy ritka formája is, amelyet a prionok orvosi eljárásokon, például szaruhártya-transzplantáción vagy növekedési hormon injekción keresztül történő átvitele okoz.

A CJD egy gyorsan progresszív betegség, és nincs gyógymód. A CJD tünetei közé tartozik a demencia, a memóriavesztés, a zavartság, a hallucinációk és a görcsrohamok. A betegség általában néhány hónapon belül halálhoz vezet.

Számos lépést lehet tenni a CJD átvitelének kockázatának csökkentésére, többek között:

* Kerülje a BSE-vel fertőzött szövettel szennyezett marhahústermékek fogyasztását

* Kerülje a fertőzött szövettel való érintkezést

* Legyen óvatos a potenciálisan fertőzött anyagok kezelésekor

* Az egészségügyi intézményekben ajánlott fertőzésellenőrzési gyakorlatok követése

A CJD súlyos betegség, de nem szabad elfelejteni, hogy a fertőzés kockázata nagyon alacsony. A szükséges óvintézkedések megtételével csökkentheti a betegség kialakulásának kockázatát.