Diszplázia Betegségek

A Merriam- Webster Medical Dictionary határozza diszplázia , mint " abnormális növekedését vagy fejlődését (a szervek vagy sejtek) " , illetve a " rendellenes anatómiai felépítése miatt az ilyen növekedést." Között számos betegség , hogy ebbe a kategóriába által meghatározott ilyen tünetek vagy jellemzői néhány , amely viszonylag széles körben . Ezek közé tartozik bronchopulmonalis ( BPD ) , nyaki , ektodermális , rostos és spondyloepiphyseal dysplasia . BPD

Csecsemők koraszülött , vagy azoknak, akik szenvednek a légzési nehézségek röviddel a születés után is nagy a kockázata a ebben a formában a dysplasia szerint a KidsHealth honlapján . A kiváltó oka a BPD rendellenes fejlődése tüdőszövet . Az egyik legszélesebb körben látható krónikus tüdőbetegségek a gyermekek, a BPD jellemzi hegesedés és a gyulladás a tüdőben. Legtöbb gyermek szenved ebben a légúti betegségben végül kinövi a legsúlyosabb tünetek szerint KidsHealth . A Nemzeti Szív , Tüdő és Vér Intézet becslése szerint akár 10.000 csecsemő született az Egyesült Államokban fejleszteni BPD minden évben.
Nyaki

Tekinthető a rákmegelőző állapot , méhnyak diszplázia jellemzi a megjelenése kóros sejtek felszínén szövetekben a méhnyak. A jelenléte az ilyen sejtek rendellenes lehet kimutatni egy Pap -kenet . A WomensHealthChannel honlap szerint ebben a formában a diszplázia általában csökken a következő három kategóriában: enyhe, középsúlyos és súlyos. Messze a leggyakoribb formája enyhe dysplasia , ami megoldja önmagában közel 70 százaléka minden esetben . Azonban nem kezelik , középsúlyos és súlyos formája a dysplasia nagyobb valószínűséggel alakul ki a rák.
Ectodermális

Ez a fajta dysplasia jelzi rendellenes fejlődése a bőr és a bőr -származékok , mint például a köröm, haj, fogak és verejtékmirigyek , MedlinePlus szerint . Elleni védekezésre nehéz lehet a gyermekek ezzel a betegség , míg a karbantartás a normál testhőmérséklet problémás lehet az érintett felnőttek. Más lehetséges tünetek kóros köröm , fogak vagy szőr; képtelen sírni vagy verejték; hiánya pigment a bőrben; a rossz hallás és a látás; és vékony haj és a bőr .
Rostos

Ez a csont betegség jellemzi fejlesztése rostos --- vagy heg -szerű --- szövet helyén normál csontszövet szerint MayoClinic.com . Míg az emberek enyhe esetben tünetmentes lehet , akik komolyabban érintette előfordulhat csontfájdalom, deformitás és a magas szintű érzékenység a törés .
Spondyloepiphyseal

teljes neve ennek a formája dysplasia spondyloepiphyseal dysplasia congenita . Ez egy örökletes betegség, csont , amely elvezet a számos fejlődési problémák , beleértve a törpeség , nehézségek a látás és a hallás-és csontrendszeri rendellenességek. A genetika Otthon Reference honlapján jelentések : " Ez az állapot befolyásolja a csontok a gerinc ( spondiio - ) és a végén ( epiphysis ) a hosszú csontok a karok és lábak. "