Az elsődleges tünete a vékony membrán betegség vérvizelés, vagy véres vizelet . Vér a vizeletben , de jelezheti, sok más rendellenességek, beleértve a vesekő , daganat vagy húgyúti fertőzések . Emiatt egyének ez a tünet kell orvosukkal a további diagnózist. Egy másik gyakori tünet a vékony alapmembrán betegség proteinuria , vagy feleslegének jelenlétében fehérje a vizeletben. Míg ezek a húgyúti tünetek gyakran okoz szorongást vagy félelmet , a kurzus a vékony membrán betegség általában jóindulatú , vagy nem veszélyes .
Másodlagos tünetek vagy szövődmények
Mivel vékony bazális membrán a betegség hatással van a vese, a másodlagos tünetek és a szövődmények gyakran merülnek fel . A legtöbb esetben , vesefunkció ép és nincs további tünetek jelennek meg. Azonban a test duzzanat és jelentősen csökkent vizeletürítés történik egyes személyekben. Akár 35 százaléka az emberek vékony membrán betegség a magas vérnyomás , ami gyakran vezet a szövődmények járó szív-és keringési funkciót . Veseelégtelenség egy lehetséges kimenetele a súlyos progresszív formája a betegség , annak ellenére, hogy továbbra is nagyon ritka.
Diagnózis
alapellátásban dolgozó orvosok és szakemberek diagnosztizálni vékony bazális membrán betegség. Vizelet vizsgálatokat kell elvégezni kimutatására vörösvértestek vagy megemelkedett fehérje szintje a vizeletben , amely mutatók a betegség. Az orvosok általában elvégzi a vese- biopszia , hogy erősítse meg a diagnózist. A vizsgálat során , a vizsgálatot egy elektron mikroszkóppal felfedi elvékonyodása egyik réteg a vese, a glomeruláris alapmembrán .
Treatment
Vékony alapmembrán betegség az egyik a leggyakoribb érintő betegségek a vesék . A legtöbb esetben ez egy jóindulatú természetesen azt jelenti, hogy nincs klinikailag jelentős problémák merülnek fel , és az emberek a betegség teljesen normális életet él . Egyes esetekben , komplikációk merülnek fel, amelyek megkövetelik a további kezelést. Monitoring káliumszint, korlátozza folyadékbevitel és kezelése magas vérnyomás segítenek enyhíteni problémák vese működését . Szélsőséges esetekben , mint a veseelégtelenség , dialízis vagy veseátültetés lehet szükség , bár ezek a komplikációk ritkák .
Genetikai tulajdonság
vékony membrán betegség erős genetikai komponens, amely okoz komoly familiáris linkre. A betegség autoszomális domináns , ami azt jelenti , hogy leszármazottai ember a betegség nagy valószínűséggel szintén a betegség. Van némi bizonyíték összekötő vékony membrán betegség mutációk a gének COL4A3 és COL4A4 , bár a megerősítő genetikai vizsgálatok a betegség még nem érhető el .